运动神经元病有治吗

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运动神经元病有治吗
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黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
问题分析: 运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束
意见建议:。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的
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张培培 山东烟台中医院外科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
意见建议:1、针对发病机制,延缓病情进展药物:   力如太是目前唯一一个美国食品药品监督局(FDA)批准的用于治疗ALS的药物,也是到目前为止,唯一一个证明对动物模型有效,临床也有效的药物。其主要作用时可以延缓病情发展。力如太是一类针对兴奋性氨基酸毒性机制的药物,能降低谷氨酸水平,主要的作用机制包括:(1)稳定电压门控钠通道的非激活状态;(2)抑制突触前谷氨酸释放;(3)激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取。根据4个随机对照临床试验的荟萃分析得出结论,每日100 mg力如太可以延长患者中位存活期2~3个月。而最新研究显示收益更好,延长存活期4 ~20 个月。从药物安全性角度,该药整体耐受性好,对照临床试验中观察到的最常见不良反应是恶心(15%)和乏力(18%),少见不良事件包括头晕和胃肠道反应。因该药物可导致血清转氨酶升高,治疗期间应监测肝功能。少数病例报道该药物会导致骨髓减少。此外,尚有一些新药处于上市前的临床试验阶段,是否有效及安全性如何有待进一步考量。   一些抗氧化药物也具有一定疗效,研究显示:ALS患者定期应用维生素E,其病情进展的风险小于未应用者,该结论支持氧化应激在ALS致病机制中起到某种重要作用的假说。   辅酶Q10或泛醌( coenzyme 10或ubiquinone):运动神经元的高代谢需求及对氧化磷酸化供能的依赖使其对线粒体功能的丧失格外易感。而线粒体功能障碍可能与ALS神经元死亡有关。辅酶Q10是一种自由基捕获剂和促进线粒体呼吸链电子传递的辅因子,为亲脂性药物并可有效透过血脑屏障。在开放性、剂量递增研究中,31例ALS患者口服3000 mg/d 8个月,药物的安全性和耐受性良好。   目前世界各研究机构仍在致力于研发各种药物,希望能在未来有所突破。   2、改善症状药物:   对肌张力增高患者可使用解痉类药物缓解僵硬感;抗胆碱药物有助于抗疲劳和抗唾液分泌过多;抗生素可用于治疗意外吸入食物引起的呼吸道感染;止痛药可用来缓解疼痛症状;ALS患者常出现情绪不稳,一方面与疾病造成的心理负担有关,另一方面也与疾病本身有关,对具有此类症状的患者,可给予抗抑郁药和抗焦虑药改善患者的情绪。
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王琼 天坛医院内科 三级甲等
擅长:脑血管病、变性病
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问题分析: 您好,目前运动神经元病并没有什么好的方法,利鲁唑也只是能延长3个月的寿命
意见建议:但有些运动神经元病进展很慢,最常的有活588个月的
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于飞 医师 威县章台中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见:运动神经元病的发病机理目前未明,但是发现跟某些化学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法,西医没有特异性的治疗药物,建议你可以去 请中医看看。
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胡瀚文 电力医院妇产科
擅长:阴道炎、子宫肌瘤、月经不调
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问题分析: 目前尚无可以治愈该病的方法,治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量
意见建议:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病
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相关问答

一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症,病情发展迅速,如果没有及时的治疗方法,患者的预后会很糟糕。
第一,要预防病人跌倒,由于病人的肌肉力量明显降低,很容易发生跌倒,如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。
第二,要加强对自己的精神状态的调整,运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的,所以要进行情绪上的宣泄,如果需要的话,可以去找精神科的专家。
第三,运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状,要及时给予流食或半流食,以免引起肺部的炎症。

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运动神经元病的护理主要是家庭护理。
患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。
家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。

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运动神经元病会萎缩。
由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。
临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。

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对运动神经元病患者来说,抽筋也许是更普遍的症状,但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。
运动神经元病对病人多在成年时期发病,查出病人发病年龄约为56岁,以临床累及上下运动神经系统为主,主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等,基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正,在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现,通常无感觉异常,大小便也无障碍,包括肌肉无力、肌肉萎缩等,基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征,肌张力升高和键反射亢进,病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变,因此很多人对其缺乏认识,往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病,从而造成不必要的治疗。

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治疗运动神经元病有很多的方法,其中包括反射疗法、生物疗法。
反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础,采用手法或其他方法,通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点,从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病,而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具,并准备好自己的餐具。

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