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有问必答 > 全部问题 > 其他 > 综合 > 患有严重脊肌萎缩症治疗?...

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患有严重脊肌萎缩症治疗?...

已回复

会员15596380 25 2015-04-04 17:48:48
孩子已经十岁了。女孩。两岁的时候在北京儿童医院确诊为先天性脊肌萎缩症。基因分析显示smnt基因外显子7和8均纯合缺失。当时医院说没有治疗的方法。几年过去了。我想知道现在有治疗这种病的方法了吗?患有严重脊肌萎缩症治疗?
  • 您好!我女儿是先天性重症脊肌萎缩,爸妈是...

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共3位网友提供帮助

会员92277032015-04-04 17:48:51
你好,脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。目前西医仍无特效治疗方法。
会员92273072015-04-04 17:53:42
你好,一般为对症治疗,防止畸形。中医对已发现的几例病人进行归纳总结,在治疗该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用,民间验方与现代科学配方为一体辩证论治,让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果,促进肌细胞血液循环,疏通和改善局部营养,刺激干细胞原位再生,恢复肌细胞的功能,专业治疗脊髓性肌萎缩症等各种肌肉疾病,临床疗效取得了很大进展。
会员92282562015-04-04 17:54:56
你好,根据你的病史看,建议可以采取小针刀治疗看看,会有较好的疗效。根据你的病史看,建议可以采取小针刀治疗看看,也许会有较好的疗效。希望对你有所帮助。
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您好!我女儿是先天性重症脊肌萎缩,爸妈是基因携带者...

职称:医生会员

专长:心脏病,妇科疾病

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指导意见:可能是风湿,可以采用中医辨证治疗,使用中药进行调理一下,还可以采用电疗、红外线照射、热疗、推拿针灸治疗、手术治疗、艾灸治疗,建议你看加强锻炼,增强身体素质、避免风寒湿邪侵袭。vlm 饮食有节、起居有常。祝你早日康复。
2015-06-24 12:08:08
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我孩子做基因检测说是:外显子7,8缺失.北京儿童医院确诊为:进行性骨髓性肌萎缩病,麻烦问有没有什么办法..

职称:医师

专长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺铁性贫血,小儿急性气管支气管炎,小儿急性胃炎,小儿夜啼,小儿积食,新生儿黄疸

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你好!通常基因层面的问题,是没有什么好办法治疗的。
2015-09-03 06:13:22
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我有一五岁男孩,患有SMA基因缺失,我想...

职称:医生会员

专长:外科、

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病情分析: SMA基因缺失是一种常染色体隐性遗传病,以脊髓前角运动神经元退化变性为特征,表现为进行性、对称性肢体近端和躯干肌肉无力、瘫痪和萎缩。SMA发病机制是由于染色体5q11.2-q13.3上的生存运动神经元基因缺陷引起。SMA基因缺失检测是通过中孕期羊膜腔穿刺取羊水等手术获取胎儿组织细胞并提取DNA,进行SMN1第7和第8外显子检测,判断胎儿是否存在SMN1基因第7和第8外显子缺失,可达到产前基因检测目的。意见建议:妊娠6-14周做脊髓性肌肉萎缩症SMA基因检测最适宜。一般省市级的医院即可。
2016-05-24 18:43:07
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北京儿童医院在线咨询十岁孩子发

职称:医师

专长:高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、失眠抑郁等。

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病情分析:你好,你小孩是有发烧导致的头疼呕吐。指导意见:你好,你的情况可能是发烧导致的,建议听取临床医生的指导。
2016-11-29 21:35:19
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我是属于-a地贫基因缺失严重吗

职称:

专长:荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发

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病情分析: 您好: SEA(东南亚)缺失是很常见的α地贫致病突变。 一般来说患者可能稍微贫血, 也可能不贫血。 对生活寿命没什么影响。
意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要 擅自服药 ,祝健康.
2015-10-10 18:57:20
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我和我老公都有地贫基因缺失?生出的小孩会怎样?

职称:

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病

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问题分析:病情分析: 因为你们两个是地中海贫血基因携带者或者是轻型的,所以平时没有表现出来,以前也没有做相应的遗传学检查。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。
意见建议:指导意见: 因为你们两个是地中海贫血基因携带者或者是轻型的,所以平时没有表现出来,以前也没有做相应的遗传学检查。
2016-08-17 16:05:12
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