临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。
无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。
无肌炎性皮肌炎是不会传染,因这是一种慢性自身免疫性疾病,并不是传染病。
它是皮肌炎的一种新类型,具有皮炎的皮肤改变,仅有皮肤损害或者以皮肤损害为主的症状。主要是眼睑出现紫红色斑,颈部、上臂可出现皮肤损害、色素沉着,膝关节也可出现丘疹和融合斑,通常伴有恶性肿瘤。
它也是一种自身免疫性疾病,是一种比较严重的疾病,会有很多并发症,如肺部的感染、心脏的改变,尤其是合并肿瘤的患者预后不良,病死率较高。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右,其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明,主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力,合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上,约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查,证实有皮肌炎皮肤的特征性改变,但临床及实验室检查方面并无肌炎证据,也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况,则称为无肌病性皮肌炎。
无肌病性皮肌炎的病因可能是免疫功能紊乱有、感染、环境、遗传、肿瘤等。
无肌病性皮肌炎是一种常见的皮肌炎,是指仅有皮损的损害,或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。出现无肌病性皮肌炎,那么血液中会出现多种特异的自体抗体,这可能与自身免疫功能失调有一定的关系。另外,在发病的过程中,还会出现一些感染的迹象,比如病毒、寄生虫等。此外,在病人身上还发现了一些易感基因,这可能与遗传有关。并且服用一些药物、肿瘤等原因也可能会引起疾病。
无肌皮炎的诊断依据,通常依据患者临床表现和检查来诊断。
如果皮肤方面损伤持续六个月以上,皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布,指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红,以及毛细血管扩张,日光照射皮肤一般会有红斑,甚至出现水肿性红斑,还有可能有萎缩性皮炎。
有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害,通过皮肤活检,组织病理学检查一般能够确诊。
皮肌炎的情况下,还是要注意通过激素来进行治疗的,是会容易导致发胖的,那么要注意继续控制好以后慢慢减少这个剂量,有利于改善一下的。平时的话还要注意生活规律,避免辛辣刺激性的食物,注意调整好情绪,外出时要做好,防护工作的。