重症肌无力症眼肌型可以看吗?现

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重症肌无力症眼肌型可以看吗?现在服用嗅比斯明片治疗。
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孙卫军 副主任医师 黄冈市中医医院内科 三级甲等
擅长:喘息样支气管炎,肺气肿,肺炎,间质性肺疾病,哮喘,...
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问题分析:你好,你的病情考虑是重症肌无力眼型。本病的发病原因还不是很清楚,考虑与遗传以及免疫遗传有关。
意见建议:一般眼型是比较轻的一种类型,一般需要用增加肌力的药物,如溴比斯明。另外可以调节免疫的药物。
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唐海平 医师 江西省临川区太阳镇卫生院其他 一级甲等
擅长:宫颈糜烂,多囊卵巢综合征,细菌性阴道炎
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问题分析:您好,根据您的描述,重症肌无力病因复杂,目前临床上还没有特效根治的办法,应该遵医嘱积极药物口服对症治疗为妥,延缓病情进展,改善症状,并适当功能锻炼,对病情的控制是有帮助的。
意见建议:结合临床积极中西医结合综合药物调理,定期随访复查。平时劳逸结合,合理膳食营养,适当运动锻炼。祝您健康幸福!
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相关问答

重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,明显特点是肌无力在下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现,目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状,以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样,存活期可以延长,但目前还没有治方法。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

主要是一种自身免疫性的疾病吗,与一些自身免疫以及就是感染药物使用,与一些环境因素有关系,会出现一个双眼皮的下垂视力模糊复视斜视,或者是说伴有一些哭笑容,保证充足的维生素和蛋白质的摄入,清淡,避免吃一些寒凉刺激的食物。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

全身型重症肌无力症状表现以四肢肌肉轻度无力为主要表现,颈肌、躯干及四肢肌均可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅。胸闷气短,行走乏力,不能久行。手也提不起来,然后蹲也蹲不下去,甚至是洗脸梳头穿衣都不可能。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病