无创基因检测可以查什么

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无创基因检测可以查什么
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可以检测什么

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宋现伟 主治医师 威县中医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种内外科疾患处理,对儿科、妇科炎症诊断均积累...
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指导意见:其应排查一下染色体遗传基因的。染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的.应尽量避免外界环境的不良刺激。
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张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
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指导意见:无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
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陈耀恒 医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
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指导意见:针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创... DNA.end.at)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析
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李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
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指导意见:基因的检测主要是检测其基因的具体的情况主要是胎儿的畸形的情况。
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:你好 这个情况羊水穿刺检查是否21三体综合征的可能,这个检查是准确的,最好是根据检查看结果看
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宋昌杰 医师 河北省威县宋昌杰口腔诊所五官科
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见:无创基因检测即无创DNA产前检测技术。 针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、
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相关问答

现在孕检应该都是可以的,所以也不用太担心。孕妇在怀孕期间要注意保持愉悦的心情,要低盐低脂低糖饮食。吃一些青菜水果之类的。少去些辛辣刺激性的食物。另外,孕妇要保证充足的睡眠,合理的营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

无创基因检测的意思就是,根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息,筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险,就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

四维彩超检查没发现大的畸形,一般畸形率就太低了,一般孩子不会有大问题。一切检查宝宝都是正常患者也不必过于担心,四维彩超主要是检查脊柱裂,脑积水等影响孩子生存质量的大问题,以便及早结束妊娠的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

想检测无创DNA,无创DNA,在孕12-26周,检测时间为孕12-22周。孕期忌食辛辣刺激性食物,多吃新鲜蔬菜和水果,定期产检,适当运动。可视的一般残留的机会少。如果是在孕四十九天内的,也可以选择药物流产,但是可能会有药物不敏感导致药流不全,需要药物帮助残留排出或是清宫。两者都需要抗炎治疗一周复查。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:结直肠癌患者的治疗问题得看分期,分期早晚影响治疗方案!
指导建议:早期患者且肿瘤离肛缘较远的患者可以直接手术,局部晚期可以术前放化疗,再手术。晚期患者则需要先行转化治疗,这类患者可以做基因检测,因为依据检测结果可以知道临床应用靶向药物,对患者的治疗方案有非常大的帮助,且可以提高患者的治疗疗效。

沈文斌主任医师内科河北医科大学第四医院已帮助用户:16
擅长:擅长各种恶性肿瘤的放疗及综合治疗,尤其胸、腹部肿瘤

基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现二代测序方法,二代测序方法和一代测序方法明显的不同在于一代是针对个别已知的基因进行检查,效率低。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。