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进行性肌营养不良症的病因有什么?什么原因...

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会员16590425 22岁 2015-01-01 11:22:09
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
进行性肌营养不良症的病因有什么?什么原因引起的呢?
  • 进行性肌营养不良症的病因都有什么呢?

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因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
三甲
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职称:副主任医师

-来自: 闽东医院 内科

专长:高血压,糖尿病心脏病,冠心病

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问题分析:进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统。
意见建议:进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病.

2015-01-01 11:27:09

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职称:

-来自: 南开医院 中医科

专长:带状疱疹 高血压

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问题分析:这是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,遗传方式为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传;电生理表现为遗传性损害、神经传导速度正常;组织学特征为进行性肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织增生,肌肉无异常代谢产物堆积。
意见建议:总的来说,此病有遗传和基因突变等因素引起。主要是对症治疗,尚无根治方法。

2015-01-01 11:28:09

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职称:

-来自: 威县康宁健诊所 妇产科

专长:子宫肌瘤,宫颈疾病

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问题分析:你好:家族遗传,基因突变是引起进行性肌营养不良症主要原因。
意见建议:总的来说,此病有遗传和基因突变等因素引起。主要是对症治疗,尚无根治方法。

2015-01-01 11:29:09

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专长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...

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指导意见:进行性肌营养不良是由X染色体短臂上基因缺失所致,患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,肌膜不稳定,在收缩时损伤,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。

2015-01-01 11:30:09

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职称:医师

-来自: 河北邢台桥东妇幼保健站 妇产科

专长:妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...

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指导意见:进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现部分类型还可累及心脏、骨骼系统进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病

2015-01-01 11:31:18

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进行性肌营养不良症的病因都有什么呢?

职称:医生会员

专长:心血管疾病 糖尿病 妇产科

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病情分析: 您好!进行性肌营养不良一般是由于基因缺陷导致的,可能是遗传因素,也可能是基因突变等引起的。饮食均衡,营养丰富即可。适当体育锻炼,增强抵抗力。对于呼吸肌受累的患儿,应尽量避免呼吸道感染,发生呼吸道感染时,要加强呼吸道管理。
意见建议:肌营养不良多数预后不良,最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗。适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的进展。基因替代治疗和小分子治疗方法仍在实验阶段,有望在将来改善疾病的预后。
2015-01-23 10:16:45
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\"进行性肌营养不良症的病因和发病机制是什么呢?...

职称:医生会员

专长:淋巴结炎,反复发作性头痛,维生素A缺乏神经病,浅表性胃炎,糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎,十二指肠溃疡,慢性结肠炎,反流性食管炎,慢性胃炎

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问题分析:进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型:
意见建议:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。 2、Becker型肌营养不良症:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。 3、Erd型肌营养不良症:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。 4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症:又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。 5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症,但均罕见。
2015-09-01 08:11:08
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进行性肌营养不良症的病因是什么?

职称:主治医师

专长:高血压、心血管、中医

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指导意见:您好, 患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。
2016-05-24 11:48:09
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进行性肌营养不良症的症状有什么?

职称:医生会员

专长:妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病

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问题分析:你好, 进行型肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性疾病,特征是进行性的肌肉无力和萎缩。根据您的描述,考虑属于假性肥大型肌营养不良。
意见建议:目前尚无特效治疗,以对症及支持疗法为主。近年来有人用激素周期性短期冲击治疗延缓病情发展,获得一定疗效。
2015-12-06 13:58:22
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陕西有治疗好的进行性肌营养不良症患者吗??

职称:

专长:脉管炎、内分泌、中风

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病情分析:你好,治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,研究出免疫综合疗法,经长期临床实践证实,该疗法可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。
意见建议:你好,中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿证,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。
2015-06-07 08:55:16
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进行性肌营养不良症是什么病?

职称:副主任医师

专长:脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩,脊髓空洞症,脑出血后遗症

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病情分析:你好,进行性肌营养不良是一种严重的神经科疾病,一旦患病会使患者在行为能力方面造成严重的障碍。
意见建议:一般治疗,给予充足的营养物质,低脂、低糖和丰富维生素的水果、蔬菜;适当的参加运动和肢体锻炼 ,长期坚持能延缓肌萎缩及无力。
2016-09-06 04:44:04
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