多发性神经炎的常见病因多为中毒，各种急慢性感染、变态反应、过敏、营养代谢障碍、继发性疾病等。主要表现为：肢体远端的感觉麻木、疼痛、感觉过敏，呈袜套样分布；肌张力低下，肌力降低、腱反射减弱或消退、肢体末端发凉、皮肤苍白、发绀、少汗等。
多发性神经炎的常见病因多为中毒，各种急慢性感染，过敏，营养代谢障碍、继发性等。主要表现为肢体远端的感觉麻木，疼痛，感觉过敏，呈袜套样分布。肌张力低下，肌力降低。腱反射减弱或消退，肢体末端发凉，皮肤苍白，发绀，少汗等。多发性神经炎可对症给予营养神经的药物。
多发性神经炎可以使用一些药物来进行治疗。这病症又被称作为多发性脉鞘神经炎，主要的病因就是营养代谢障碍，或者说过敏，变态反应等引起的神经末梢的损害。对于人体的一些感官功能和神经功能都有着明显的毁坏作用。
多发性神经炎可以服用一些消炎和营养神经的药物，还可以配合针灸和膏药贴敷等方法治疗，积极治疗神经炎，效果还是很明显的，定期复查类风湿因子，血常规和肝肾功能不能喝酒，保持心情稳定。
很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。
通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。
遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。