对于渐冻人病因至今不明，部分病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起病人肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。
意见建议：你好；渐冻人具有遗传性20%的患者有遗传性称为家族性肌萎缩性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传青年型为常染色体显性或隐性遗传临床上与散发病例难以区别目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶。
意见建议：您好渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤或自由基使神经细胞膜受损或神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长、发育引起的希望我的回答能够帮助到您
意见建议：您好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤或自由基使神经细胞膜受损或神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长、发育引起的希望我的回答能够帮助到您。
