治疗后马上能走了。现在却不能走了是转为慢性格林巴利呢，还是复发了。医生告诉我决定不会复发的。
格林巴利综合征的诊断依据主要是病人存在明显的发热现象，并且伴有恶心呕吐或腹泻的情况，甚至是存在肠胃功能感染，而且还会出现呼吸不畅，四肢瘫痪或肌肉萎缩等症状。
格林巴利综合征发病情况不同，预后也不同。可分为急性发病、亚急性发病和慢性复发性起病。急性和亚急性发病者85％，在1-3年完全恢复，约10％的患者遗留有长期后遗症。老年患者、有严重神经轴突变性、辅助呼吸时间超过1个月，或进展快且伴有严重自主神经功能者预后不良。约3％的患者可能出现1次以上的复发，复发间隔时间可数月至数十年。
格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
对于本病的具体发病病因没有研究清楚，研究资料显示部分病例发病与空肠弯曲菌的感染有关。其中以腹泻发病的患者其空肠弯曲菌的感染率达到85%。此外本病还可能与巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、肝炎病毒、EB病毒等感染有关。
格林巴利综合征，为急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力.营养神经，激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪，多是从下肢开始，逐渐向上肢发展，以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史，病人成急性或亚急性发病，多数可完全恢复，少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查，典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常，称为蛋白细胞分离现象。