先后到河南省焦作市解放军91医院.河南省焦煤集团中央医院.青海省妇女儿童医院.青海省海南州人民医院治疗前两次基本控制了肺炎现在越来越严重科别:心血管呼吸科检查部位:腹部常规+胃肠临床诊断:先天性心脏病检查时间:2010年01月16号地点:青海省妇女儿童医院超声所见:肝脏左叶厚31mm长31mm右叶斜径67mm肝切面形态正常包膜光整其内回声均匀肝内血管走行清晰.门静脉3.5mm.胆囊大小30×9mm轮廓清壁光滑囊内透声好.胆内管内径1.5mm管内透声好.脾厚15mm形态正常包膜光整其内回声均匀.胰腺形态正常包膜光整其内回声均匀胰管未见扩张.双肾切面形态.大小正常包膜光整实质回声均匀集合系统集中与实质界限清晰.肠管未见明显扩张肠内容物多肠蠕动可.餐后胃区可探及较多量内容物反射.腹部未探及明显形成包块及液性暗区.检查部位:心二位检查时间:2010年01月15日检查所见:胸廓尚对称气管右偏纵隔明显右偏.左肺容积明显增大且疝向右侧其肺纹理增多.模糊未见明确实变影.下野肺血管影增粗.右侧肺野外带隐约见少量透亮影余肺野呈致密影.心影显示不清右侧隔面及肋隔角消失左侧隔面光滑肋隔角锐利.印象:右侧肺野呈致密影纵隔右偏左肺容积明显增大肺纵隔疝形成心影显示不清.检查时间:2009年8月19号检查地点:河南省焦作市解放军第91医院主动脉内径:8mm左房:12mm左室:20mm右房:15mm右室:18mm室间隔厚度:3mm左室后壁厚度:3mm主肺动脉内径:10mmEF:63%二尖瓣E峰:71cm/s二尖瓣A峰:45cm/s超声描述:内脏正位心脏位于右侧胸腔心房正位心室右袢右心房室扩大左心内径正常；室间隔与左室后壁运动幅度正常收缩增厚率正常.房间隔中部探及两处缺损大小分别为0.3cm.0.3cm；室间隔延续完整.各瓣膜形态结构启闭正常.关系及发育正常主动脉弓右弓右降.多普勒检查:房水平两束左向右分流偶尔少量右向左分流.超声提示:先天性心脏病单发右位心右心增大多发房间隔缺损继发孔型）房水平分流X-RAY医学影像学诊断报告书检查时间:2009年9月10号检查名称:胸部摄影检查方法:胸部正位+透视检查所见:两肺纹理增粗增多模糊左肺透过度高纵隔.心脏偏入右侧胸腔右侧肺部及隔面不能明视左隔面光整.CT检查报告检查时间:2009年11月20日检查地点:河南省焦作煤业集团中央医院CT所见:右侧肺野见均匀一致软组织样密度影部分层面可见含气支气管征左肺野大致清晰未见明确异常密度影左侧肺组织自左肺向右侧肺野突入纵隔右移双侧胸壁及软组织未见异常.
请问医生我的孙女的病情算很严重吗?能做手术吗?手术成功率高吗.请问什么时候做手术时间为最好?这种病手术后能和正常人一样吗?治疗全部的费用大概需要多少钱?谢谢医生了!!!谢谢
一般情况下，没有先天性心脏病哪种严重这种说法，如果患有先天性心脏病，都是比较严重的，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，具体内容如下：
先天性心脏病的类型有：室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等，如果没有及时进行治疗，可能会对生命造成威胁，所以，建议患者及时治疗，有利于身体健康。
先天性心脏病的表现主要心向右分流组，这种表现主要表现为呼吸急促，反复的呼吸道感染或者肺炎，生长发育的迟缓、水肿，还有紫绀。和右心向左心分流组，表现是紫绀或者青紫，蹲踞，晕厥和杵状指，甚至咯血。
先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛氏四联症、单心室、大动脉转位等，通常没有最严重的说法。单纯房缺和室缺的危险一般较小，法洛氏四联症、单心室和大动脉转位较严重。先做到早期发现、早期诊断，早期手术干预配合后期治疗，可取得较好的治疗效果。因此，如果先天性心脏病早期发现异常，可以通过完善心脏彩超等检查明确诊断，早期治疗，一般效果会更好。
通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：
如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。