临床及实验室检查并无肌炎的证据，则称为无肌病性皮肌炎，或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期，或者只有皮肤改变阶段，或者是一种亚临床类型的皮肌炎。
无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹，特征性皮疹通常有两种，一种是眶周的水肿性，暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部，上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹，另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹，称Gottorn征。
皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说，典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展，病灶萎缩，鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。
可以治疗好的，皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征，多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。
皮肌炎可能与多种因素有关，如感染、自身免疫、遗传等因素所致，可能会诱发病情。
1.感染：皮肌炎通常与感染性因素有关，如果有过上呼吸道感染，会增加患病的概率。
2.自身免疫：皮肌炎的发病通常与自身免疫有关，免疫系统攻击正常的皮肤或者是肌肉组织，导致病情发作。
3.遗传：皮肌炎具有一定遗传倾向，基因出现的频率会比较高。
皮肌炎的反复发作与一些细菌病毒、过度疲劳、过度的睡眠等有一定的关系，还有就是因为情绪不佳，身体的免疫力会出现异常，从而加重了皮肤的病情。皮肌炎是一种以横纹肌为主的慢性非化脓性炎性疾病，其临床特征为肢体近端肩周及髋部周肌群逐渐萎缩。一般发病隐蔽，多伴有近侧肌肉无力肌压感，这种疾病经过治疗后很容易复发，如果有肌肉虚弱的情况，建议尽快就医，根据具体情况来进行全面的检查，根据具体情况做出相应的调整，比如使用糖皮质激素，或者是免疫抑制剂。