地贫基因确诊了

会员44606302 25岁 已回复
地贫基因确诊了婚前检查丈夫正常(2月份),我初筛为地贫,8月做血常规五类:平均红细胞体积(MCV)偏低,平均红细胞HGB量(MCH)偏低,红细胞分布宽度(RDW-C偏高,其他正常。现已怀孕14周,做了地中海贫血确诊:B地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子,这是什么程度?如老公正常,那么会影响宝宝吗?如老公也有轻度地贫又会影响宝宝吗?还有必要做唐氏综合症?
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施巧玲 副主任医师 大同煤矿集团公司三医院儿科 二级甲等
擅长:小儿缺铁性贫血,水痘,幼儿急疹
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问题分析:贫血治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.
意见建议:你好, 建议:建议多食高蛋白高营养易消化饮食,多食新鲜蔬菜和水果,饮食宜多样化,规律进食,可服用葡萄糖酸钙口服液、葡萄糖酸铁糖浆治疗。祝早日康复。
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相关问答

地贫基因的检测可以判断是否会出现地中海贫血,检测费用在八百元左右。
地中海贫血是由于体内珠蛋白生成障碍性,分为α型、β型、δβ型和δ型4种,如果只是做一个地贫基因,还不能完全排除,因为地中海贫血基因检测,它并不能够涵盖所有的类型,有一些比较稀有的地中海贫血的类型,检测试剂没有办法检测出来。需要辅助做其他检查,价格会更高。

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擅长:血液科相关疾病

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

需要花多少钱,不能一概而论,需要结合所在地区、治疗方法等多种因素综合考虑。
一般来说市级二甲医院医院都是可以检查有没有地贫的,一般一个人300元左右,两个人600元,各医院价格不尽相同,你最好到当地医院血液科,检验科咨询一下。一般要检查α基因有4个,缺1-2个是轻型,缺3个才算中间型(中度)α地贫。β基因有2个,缺1个是轻度β地贫,缺2个时,并且两个基因都残余有一定的合成β珠蛋白等项目,

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轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。

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常见的有:一、血常规的检查,一般价格在20元左右;二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右;三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。

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地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。

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