先天性肝内胆管囊状扩张症

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同事的儿子今年刚五岁,前段时间出现腹痛,发热,黄疸的症状,后来检查说肝也肿大,同事的儿子觉得非常痛苦,她向我咨询先天性肝胆管囊状扩张有什么好的治疗方法.先天性肝内胆管囊状扩张症怎么办啊?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李林鹏 副主任医师 许昌市人民医院外科 三级
擅长:肝胆、胰腺、乳腺胃肠道等良恶性肿瘤及肝内外胆管结石...
问题分析:先天性胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管,多见于胆总管,你描述的为肝内胆管扩张,属于其中的一型。主要表现为腹痛、腹部包块和黄疸,此病癌变几率较高,所以需积极治疗。
意见建议:此病因有恶变可能,所以一经确诊就应积极手术治疗。多采用的是囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术,对于合并肝内胆管扩张的可同时行病变肝段切除术。此手术可在小儿外科就诊。希望能帮到你。
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对肝内胆管扩张需要注意严重程度的不同选择合适的治疗方案,还需要排除胆结石等疾病所引起的局部扩张可能性。必要时可以选择手术进行治疗,包括了传统经腹手术甚至是微创手术。

胡春晓副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。

患有先天性胆管扩张的症状是胆道畸形中比较常见的一种,患有这种症状只有通过手术才能得到合理的治疗效果,术后注意护理,避免出现粘连的现象,平时以清淡的饮食为主,定期到医院进行复查。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

肝内胆管扩张是影像学的一种表现,是否严重还需要根据临床症状,以及引起肝内胆管扩张的原因来判断。临床上引起肝内胆管扩张常见的原因是胆管结石,这是一种良性疾病,如果能够给予及时的治疗,完全可以达到临床治疗。此外胆管癌、胰头癌、壶腹周围癌也可以造成肝内胆管扩张,这些恶性肿瘤预后非常差,5年生存率不足20%,是一种非常严重的疾病。

胡春晓副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。

先天性胆管扩张是一种非常常见的胆道畸形疾病,主要表现为胆总管出现一些囊状或梭形扩张。临床上大多数女性的发病率较高,且该病常发生发生期间会出现腹痛、肿块等症状。患者通常必须接受胆道手术。由于胆道手术时间长,胆汁容易渗入腹腔,容易引起细菌繁殖,诱发严重感染。因此,通常使用抗生素来有效预防感染的发生。大多数抗生素使用可在胆道代谢的抗生素,如头孢菌素。

黄玉红主任医师内科中国医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、胃肠动力性疾病(胃食管反流病、便秘)、幽门螺杆菌的诊断和治疗。

新生儿早期发现有先天甲减,在治疗得当的情况下,一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变,初期并没有什么特别的征兆,但是一旦有了这种病症,就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗,让其恢复到原来的水平,但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的,因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

一般情况下,先天性佩梅病一般不能康复,具体内容如下:
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病,不仅无法治愈,还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成,从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失,无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降,从而引起肌紧张度降低,从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力,甚至会造成智力上的缺陷。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。