肌肉营养不良病人的存活时间因人而异，发病年龄越早预后越差，生存时间也越短，3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁；贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右，一般可存活到正常寿命，总的来说，肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。
进行性肌营养不良症会遗传。
进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
造成的原因很复杂。肌营养不良是一组疾病，不是单一的一种病。其分类非常复杂，发病机制不一定都相同，因此预后也不一定都一样。血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞。
神经科。此病一般都是因为肌肉发生的病变问题，所以很多医院会让挂神经科，但是因为此病的发病原因比较复杂，很多医院也会挂内科或者是遗传病科，需要到当地的医院进行咨询。
进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
基因作用。一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。