双下肢痉孪不能行走.5岁左右基因突变.

会员40873198 89岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
双下肢痉孪不能行走.5岁左右基因突变.
曾经治疗情况和效果:

中西医大全包括手术全用过.没有作用.

想得到怎样的帮助:

请问在医疗情报上看到共济失调已经有一些办法虽然不能完全治愈但也不是一点控制都没有的时代.以前老的教科书上把遗传性痉娈性截瘫归类于共济失调.那么应该说可以治共济失调也应该可以治遗传性痉孪性截吧.但有的专家说共济失调与遗传性痉孪性截瘫是两个概念.请专家解释一下.(

医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨海英 河北省邢台威县贺钊医院妇产科 二级乙等
擅长:妇科 产科综合
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指导意见:截瘫和共济失调都是症而不是病病是神经功能发生器质性蹭或功能性障碍.遗传性神经功能障碍是基因缺失或发育不良导致痉挛性截瘫除先天性神经畸形外多是迟发性高位神经损害导致截瘫.病因不同治疗也不相同但只要治疗对症都能得到部分恢复改善的.
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毓卓 护师 沈阳市第一人民医院内科 三级
擅长:老年人脑血栓形成,脑动脉硬化症,脑梗死,脑血栓,高...
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指导意见:痉挛导致肌肉收缩不均匀会性生走路不稳这要看截瘫是不是完全完全性痉挛性截瘫连路都不会走.当然和不完全性截瘫概念不一样.看来你说的专家是个不专业的专家.
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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问题分析:您好女89岁双下肢痉孪不能行走诊断为遗传性痉孪性截瘫或是小脑共济失调.
意见建议:遗传性痉孪性截瘫是运动神经元受损而小脑共济失调是小脑疾病是两种不同疾病应分清病情正确治疗.
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相关问答

下肢痉挛只是一种症状,首先需要明确病因,如果是因为宝宝基因突变引起的,说明这是一种染色体异常的疾病,只能对症治疗,这是先天性缺陷或者遗传性疾病,药物很难起到效果,不能治疗。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

一般来说,基因突变,会有以下情况。
首先,基因突变通常会出现一些疾病,比如孩子会患有孤独症、哮喘等,而且通进行家谱调查,可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次,基因突变,还可能会出现发育畸形的情况,比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现,这些情况,一般也是说明孩子的基因出现异常突变。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染,孩子如果基因突变以后,引起了免疫球蛋白的生成过少,就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下,继而容易反复的出现感冒,发烧,咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题,有可能会出现生殖器官的发育问题,还有可能会出现智力方面的落后。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

导致痉挛疼痛的原因,是受累脊髓继发缺血变性不能进行传导,支配区的功能所发性的病理改变,需要服用营养神经的药物的,同时配合中医的理疗的,局部热敷,按摩,针灸等措施,有助于好转的。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

脊髓炎是自身免疫性的疾病。脊髓炎可以吃鲤鱼,主要食用高蛋白高纤维素食品,补充足够维生素,宜供给富含维生素的新鲜蔬菜、水果。预防感冒,增强体质。如果有功能障碍进行功能康复锻炼。

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手术后需要休息卧床一个月左右,然后下床佩戴腰围带进行行走活动,如果活动过早容易导致植骨处愈合差,也会出现腰疼,要按照指示卧床到规定的时间,不要自己盲目的活动。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病