我想了解一下多肌炎怎么回事

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最近一个月,髋部和 双腿部肌肉无力 ,走路5分钟就非常累,心跳厉害 做过心肌5项,指标都很高,CK近4000 。肌电图:放松时腰椎旁肌可见较多自发电活动,双侧半膜肌/右侧臀大肌轻收缩时运动单元电位时限变窄,峰值降低,多相波明显增多,最大力收缩时呈病理干扰项。是不是多肌炎。 多肌炎的原因,治疗建议
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高嗣远 儿科
擅长:小儿腹泻、新生儿疾病
必须限制病人活动,直至炎症消退。激素为首选药物。对急性病人给予强的松40~60mg/d或更大剂量。连续测定血清肌酶活性为观察疗效的最好方法。大多数病人于治疗后6~12周内肌酶下降,接近正常水平。随之肌力得到改善。肌酶含量一旦恢复正常,即应慢慢减小强的松剂量;反之,如果肌酶升高就要加大剂量。有时需要手术治疗。
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唐诗韵 心理诊所
擅长:生殖孕育、人流、宫颈糜烂
多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM,IgG,C3 的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。
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向凌瑶 内科
擅长:脊髓病变、重症肌无力
您好; 是一种免疫性疾病,你说的弱阳性应该是血清学检查的一些抗体弱阳性. <皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病.皮肤发生红,水肿,肌肉发生炎症和变性引起肌无力,疼痛及肿胀.可伴有关节,心肌等多种器官损害,建议到相关医院确定病症,配合中西药治疗。
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汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病。本病世界各地均有发病, 但发病率并不高,估计发病率为0.05—0.04/10万人,随着对本病认识和诊断水平的提高,发病率呈上升趋势。我国尚未进行流行病学研究,故发病率不清楚。本病可见于任何年龄,希望能帮到您。
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李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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您好; 特点:病变常呈对称性,在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群,或一单独肌肉或许多肌肉连续发作,此起彼伏。部位:通常累及横纹肌,有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯,但往往四肢肌肉首遭累及,肢体近端肌肉又比远侧的更易受损。
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孟泰然 儿科
擅长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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你好,加强营养,给予高蛋白质低碳水化合物低钠饮食。注意防治肺部感染。对吞咽困难者,可以鼻饲;对呼吸道阻塞和呼吸麻痹者,可行气管切开,必要时用人工呼吸机。注意隐藏之肿瘤的存在,一经发现采取手术切除。
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相关问答

多肌炎主要累及四肢近端及颈部肌,颈部甚至咽部肌肉无力和萎缩,严重者导致心肌、呼吸肌群受累,引起死亡,多肌炎一定引起重视,如果累及呼吸肌,导致病人的窒息死亡,还是很严重的,刚开始的症状不明显,会有乏力、肌肉压痛感,要尽早进行治疗,以免病情加重。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多肌炎是一种自身免疫性疾病,不太好治,一般是不能被治愈的,但是经过合理的治疗,能够使病情达到一种长期缓解的状态,称为临床治愈。多肌炎病因不明,可能是由自身免疫反应所致。

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多肌炎是一种以肌痛、肌无力为主要表现的一个全身性自身免疫性疾病。多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症、变性等改变,结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。

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多肌炎如果是单纯四肢无力的治疗相对简单,如果涉及到脏器,治疗就比较复杂。多肌炎就像红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病一样,会引起脏器问题。最常用的是激素。多肌炎在很大程度上要靠激素控制炎症,也会用到一些消炎镇痛的药物缓解病情。

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这种病是一种自身的免疫系统的疾病,主要的症状表现就是四肢近端,肌肉无力,有明显的压痛感,患者还会有恶性肿瘤的发生,所以患者发现病情应及时治疗,一般病情较轻,通过治疗是可以治愈的。

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心肌炎急性期可能导致胸闷气短和失眠的。治疗通常为辅助支持疗法,尤其是病毒性心肌炎是一种自限性疾病,主要是针对本病的临床表现进行相关处理。心肌炎的预后取决于临床表现如左室功能障碍、心肌标志物变化情况。左室射血分数正常的急性心肌炎,预后较好,多可自愈且无后遗症。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病