还要检查地中海贫血吗?地贫筛查

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还要检查地中海贫血吗?地贫筛查之前在市人民医院做电泳检验报告单,HbA23.95血红蛋白A2异常升高,建议进一步做基因检测,拿去给医生看,医生只是对我说要求男方检查血常规,如果男方没有地贫那肚子里的宝宝就没什么事的,可是医生没跟我说我的是轻度还是重度?现在男方去检查也有地中海贫血轻度的
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徐学涛 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院儿科 三级甲等
擅长:新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿窒息,支气...
问题分析:您好,根据您的描述,如果小孩爸爸跟妈妈都有地贫的话,小孩地贫筛查又会有问题,那么小孩就应该去抽血基因检测,也就是不管男方地中海贫血程度不和小孩小孩的病情直接挂钩,关键看大人把多少不好的基因传给小孩,这就需要去基因检测。
建议去基因检测,这样可以早期发现,早期明确地中海贫血的类型,及时制定处理方案,同时也可以指导您生下一个小孩的时候,避免这样事情的发生
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地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

新生儿地中海贫血,筛查准确率在90%以上。但是由于实验误差因素,或地区、医院医疗技术水平不同,准确率也会出现浮动。如果查出新生儿疑似患有地贫,需要到医院进一步检查宝宝和父母的基因。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。

王凤英主任医师妇产科宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血的检查费用大概是500元到1000元左右
地中海贫血筛选方法可考虑血常规检查,了解血红蛋白的合成量以及骨髓和血象,直接清晰判断是否存在贫血问题。一般常规的初筛费用大概是500多块钱,三天左右就能出结果。当然要看每个人检测的项目以及检查的难度。当然在检测地中海贫血的时候,要空腹检查,避免在检测的三个小时之内吃东西,以免影响血糖和血液的平衡。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:血液科相关疾病

应该去医院检查一下遗传基因,血常规以及骨髓检查。这种疾病本身属于一种溶血性的贫血,是属于遗传基因缺陷导致的体内的珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏肿大,发育障碍以及皮肤黄疸等症状。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海贫血结果正常的参考值为溶血百分率大于60%,如小于60%可判定为地中海贫血。中间型α和β地中海贫血Hb在60g/L以上,因感冒发热和药物等原因导致溶血时可有一段时间在60g/L以下。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。