小孩先天性尿道下裂可能是遗传、先天发育异常，或一些后天因素导致的。
小孩先天性尿道下裂大部分是因为遗传导致的，如果家族男性有尿道下裂发病史，很可能会遗传给后代。如果母体受损，怀孕时基因突变，或孕龄过大，也可能会导致发育异常。除此之外，环境因素、食品、空气污染等后天因素，也可能会导致小孩先天性尿道下裂。
染色体异常的表现可以是数目异常，也可以是结构异常。具体情况分析如下：
人有23对染色体，每一条染色体对应的部位、器官不同，如果第21号染色体异常，患儿会出现特殊面容，如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍，并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形，一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现，具体问题具体分析。
尿道下裂是先天性泌尿系统畸形，如果是舟状窝形，孩子长大能站立排尿，一般不需要手术治疗。其他各型都需要分两期做手术，第一期手术是阴茎伸直术，第二期手术使尿道重建手术。一般都不会影响性生活和生育能力。
染色体异常多是会并发神经系统发育迟缓等情况的，或者是一些先天性疾病的。具体是需要结合染色体异常检查明确的，不一定是表现发育迟缓等情况的，导致智力发育障碍或者是出现畸形等情况的。
通常情况下，先天性尿道下裂能治愈。具体情况分析如下：
根据尿道开口的部位，尿道下裂可分为龟头型、阴茎型、阴囊型、会阴型。目前有300多种手术方法可以治疗，但要根据患者的具体情况来选择合适的手术方法。尿道下裂会造成儿童的心理问题，从而造成自卑、孤僻等心理问题。6岁之前进行手术，成功率不高，一般要进行多次手术，一般在2-3岁左右进行。
一般情况下，先天性尿道下裂症状需要根据实际情况判断。具体分析如下：
尿道下裂是一种在正常的部位没有一个尿道的开口处，通常位于阴茎的龟头和会阴的中间。尿道下裂按其开放部位的差异，可以划分为：阴茎头型，阴茎型，阴茎阴囊型，会阴型。如果发现有尿路口，必须尽快进行外科手术，使尿道外口回复到原来的状态，使其恢复到原来的状态，同时还可以促进男孩成人后的生殖能力。
