格林巴利综合症是比较严重的。这种疾病是属于周围神经病变引起的疾病，主要是由于自身免疫性抗体或者外源性病毒对于周围神经产生感染，从而导致出现四肢无力瘫痪等症状。
格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
婴儿格林巴利综合症的原因和感染或者自身免疫病有关系，通常发生于感冒后。可以到医院的神经内科，进一步检查，明确诊断，通过用药可以缓解症状，但是不太容易治疗。发病和神经根以及周围神经炎的症状为主。如果发生，需要加强护理和营养神经药物对症治疗。急性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，早期可有多数病儿经短时间静止期后逐渐恢复。
一般2-3个月左右用药得当可以恢复如正常人。但是切记，此病不能去根。稍有不慎就会反复。有很多病人好了好几年结果一个感冒就反复了。格林巴利综合征是一种免疫介导的急性炎症性周围神经疾病，呈急性或者亚急性发病，主要临床表现为四肢对称性驰缓性瘫。
轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。可能会有一部分病人留下不同程度的后遗症，比如肢体无力，肌肉的萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，最后常因为呼吸肌麻痹，延髓麻痹和肺部并发症而导致死亡。格林巴利综合征后期的治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物。
格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。有的患者还可能有巨细胞病毒、EB病毒等的感染所引起。