目前，硬皮病尚无特效的药物，它的治疗主要是阻断和控制目前已有的症状，防止皮肤和脏器受累。硬皮病的病变比较多，通常是缓慢的发展，局限型预后一般是较好的，如果是弥漫性，尤其是年长的患者，由于肺、肾、心脏的损害，容易导致死亡，因此预后比较差，所以在治疗硬皮病的时候，应该注意对病人的个体化治疗。
局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。
通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：
1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：
1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
系统性硬皮病，如果病情处于进展期，或者有其他系统的受累，比如关节、肌肉、或者肺部等脏器，还有弥漫性的硬皮病，通常需要采用激素治疗，但是一定需要进行入院治疗。如果控制住病情之后，需要逐渐减量乃至维持治疗。
