先天性肠闭锁是属于一种先天性消化畸形的病。可能是胎儿发育时期，肠管血液循环出现障碍引起的，如果有先天性肠闭锁的症状，通常会引起呕吐、恶心以及排便不畅等症状，如果经常有恶心呕吐等现象，要及时去医院进行检查，需要根据检查结果做相应的治疗，必要时可以通过采取手术的方式能达到一定的缓解作用，术后要做好伤口护理，避免出现感染。
孩子这种现象是属于粗纤维的食物较多，引起的胃肠道蠕动减弱导致的便秘，大便的时间越长，会变得越来越干燥，应该养成每天排便的习惯。肛门狭窄属于低位畸形，是胚胎发育后期，肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合，遮盖部分肛门。其狭窄的部位多见于肛管或肛门口，范围短，呈环形，又称肛门膜状狭窄。
先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中，部分肠道终止发育，造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见，多见于早产儿，是新生儿常见的肠梗阻原因之一。先天性肠闭锁与肠狭窄最常见于回肠，其次为十二指肠，结肠少见。肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少，一般为单处闭锁，20%为多发性闭锁。主要表现是肠梗阻，而肠梗阻出现的时间及严重程度，取决于畸形的部位及程度。如果是十二指肠梗阻，则表现为频繁的呕吐，呕吐物中含有带胆汁的奶液，腹胀不明显或仅限于上腹部，有时可见胃型或胃蠕动波。
如果是轻度的肛门直肠狭窄，就有可能会导致大便变细或者是呈扁状，主要就是由于粪便在直肠内停留过久发酵，这样就有可能会导致肛门狭窄。如果是属于中度的肛门狭窄，会出现排便困难，或者是排出少量稀的大便，也有可能会出现大便次数增多，或者是伴有脓血样以及粘液样的大便。
新生儿先天性的肠道闭锁，这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形，那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形，可以考虑手术治疗，但是如果是畸形很严重，这个就比较麻烦，暂时可以营养液支持。
一般情况下，先天性肠狭窄可能是胚胎期发育异常、血液循环障碍等原因引起的。具体内容如下：
1.胚胎期发育异常：如果胚胎发育阶段肠空化不全，可能会导致先天性肠狭窄
2.血液循环障碍：如果妊娠后期，胎儿发生肠扭转、肠套叠、索带样肠粘连或者脐环收缩过速等问题，影响某段小肠血运障碍，使肠管发生坏死或萎缩，也可能导致先天性肠狭窄。
