两次胎停,第二次检查胚胎染色体,17号染色体异常,女...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):两次胎停,第二次检查胚胎染色体,17号染色体异常,女35岁,男32岁,双方染色体正常,女方各项检查均做过,只有解脲支原体阳性,其他正常,想问可能的原因曾经治疗情况和效果:
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
曾宪付 主任医师 随州中医院外科 三级甲等
擅长:前列腺结石,前列腺囊肿,包皮水肿,男性不育症,精液...
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问题分析:您的基因还是没有很大的问题,就是有感染导致可能性大
建议您不要很担心,这样的情况您治疗之后就是可以放心的怀孕
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相关问答

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸胎因素,如放射线,病毒和某些药物等.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常,这些染色体异常的父母,往往从外表上看是正常的,并没有发育上的缺陷。建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者.或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素。

王少为主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:妇产科疾病的诊断及治疗、围产医学及生殖医学。

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。

问题分析:你好,根据你的描述来看是染色体数目异常,这个问题属于遗传基因缺陷引起的。染色体异常是自然流产最常见的原因。染色体异常25%来母体,5%来自父方。母儿血型不合也是流产的病因之一。
意见建议:建议,关于你的问题经过检查后医生应该最了解你的情况,希望你详细问下医生为好。

刘玉红妇产科河南中医学院第三附属医院已帮助用户:695
擅长:妇产科,尤其擅长宫颈糜烂等疾病