小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
神经纤维瘤病在做检查的时候我们可以选择X线检查、CT扫描、椎管造影、磁共振扫描，可以发现中枢神经系统和内脏器官的肿瘤。另外就是皮肤或者是皮下结节，要么就是神经干包块、活检、病理检查都是有助于确诊的。
问题分析：.神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤.约25-50％患者有阳性家族史.患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大
意见建议：可以根据自身情况，服用中药配合手术，增强免疫功能，提高患者生活质量临床实践证明含量为16.2%的人参皂苷Rh2在配合纤维瘤治疗上有着出人意料的效果。
病情分析： 这种情况颅内的神经纤维瘤的治疗主要是进行手术治疗，神经纤维瘤属于良性肿瘤，但有可能压迫到脑组织
意见建议：目前认为首选的治疗措施是在当地医院的脑外科进行手术治疗，无法手术的才考虑进行伽马刀治疗
