一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
重症肌无力是可以治疗,大部分重症肌无力的预后都比较好,只有一小部分经过治疗后能够完全缓解,大部分可以药物能够改善症状,绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
多数人生存期较长,达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持,病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力,预后良好,病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力,各型发生了肌无力危象,预后不良,死亡率较高,寿命明显缩短。
眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常,如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤,单纯使用激素或免疫抑制剂,80%-90%可能控制;如果疾病发展伴随其他疾病,如自身免疫病,则治疗难度加大;如果出现胸腺瘤,尤其是恶性胸腺瘤,治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查,根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案,药物的应用应该在医生的指导下进行,配合医生治疗方案进行治疗,有助于控制病情的进一步发展,一定要及时就医,以免延误病情,定期检查确认治疗效果,调整治疗方案是非常必要的。
目前的医学水平无法完全的治疗重症肌无力这种疾病,但是可以通过药物控制病情。重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。