先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则主要是鉴于室缺有自然闭合的可能,因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2岁-3岁的可以进行手术治疗,对于极小室缺、无症状、胸片、心电图均正常者,可以保守治疗。
室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗,在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗,药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生,也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行,最佳手术年龄在3岁左。
胎儿室间隔缺损也称先天性心脏病,患有室间隔缺损的患儿在出生后能被检查出来室间隔缺损有轻重之分。
在胎儿期的过程中也有自愈的可能性,可能性有可能能达到50%。具体没有太详细的统计数字。在出生以后,如果仍然有室间隔缺损,其实在出生以后一直到7周岁之前,这样一个时间段内都有发生自然愈合的可能性。但是具体有多大概率不好说,主要还是跟缺损口的大小、孩子的个人体质有很大关系。
建议如果缺损口的直径到达5mm以上,甚至到达10m以上,这种情况自愈的可能性就非常的小。以后一般情况下都是通过介入手术做缺损的封堵术,这样才能治愈。
先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚,这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微,只要及时进行手术,基本不会对生命造成任何的损害,其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损,通过外科手术,患者的心脏机能可以恢复正常,但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理,可能导致心内膜炎等并发症,对儿童的生命和寿命造成极大的危害。
先天性心脏病可以分为三大类,分别为左向右分流型的,在正常现象下体循环的压力是高于肺循环的,右向左分流型的,某些原因导致了右心室的压力升高并且超过了左心,从而使血流从右向左分流,无分流型的也就是左右两侧或者说动静脉之间没有出现异常的通路或者是分流。
先天性心脏病室间隔缺损有可能会引起胸闷,憋气,头晕,晕厥,平时可能抵抗力比较低,很容易反复感冒。心脏供血不足也可能会影响到身体的发育。只要发现有异常,就需要进一步检查,如果确诊是室间隔缺损引起的,必要时考虑手术治疗。