桥本氏甲减一般会遗传吗

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
桥本氏甲减一般会遗传吗医院确诊为桥本氏甲减。口服优甲乐,刚刚开始服药请问此病是否遗传,
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桥本氏甲减一般会遗传吗
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张晓光 副主任医师 北京燕竹医院内科
擅长:甲亢、甲亢突眼症、甲减、甲状腺肿大、甲状腺囊肿等甲...
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问题分析: 甲减也就是甲状腺功能减退症。一般表现怕冷,皮肤干燥少汗,粗厚、泛黄、发凉、毛发稀疏、干枯,指甲脆、有裂纹,疲劳、嗜睡、记忆差、智力减退
意见建议:甲减检查一般检查:血常规可见轻度贫血,胆固醇,甘油三脂,尿酸。忌选食物:忌各种生甲状腺肿物质,如卷心菜、白菜、油菜、木薯、核桃等
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赵萍 医师 内科
擅长:甲状腺结节、甲亢、甲减、桥本氏病等
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问题分析:桥本氏甲减是属于桥本氏病的病情严重导致甲状腺功能损伤,引发的甲减。药物治疗桥本甲减只能暂时缓解控制,达不到彻底治愈目的,时间长了会伤肝伤肾,造成白细胞的降低。
意见建议:建议你去正规的医院看,可以去甲状腺专科医院,或到综合医院挂内分泌科。做个全面的检查,对症治疗。
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相关问答

桥本氏的甲减,很有可能是遗传性的,如果一对夫妇中的一人,或是两人同时患上了桥本甲状腺炎,那么他们的后代就会出现桥本甲亢。
桥本甲亢,是一种发展的趋势,桥本甲亢的病人,大部分都会因为病情的恶化,出现甲减。如果出现甲减,变成终身甲减,终身都要进行手术,不过也有少数人可以长期维持自身的甲状腺机能,只是不会因为甲状腺增高而导致的抗体不会完全消除。

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擅长:内分泌常见病的诊治。

桥本氏甲减即桥本氏甲腺炎所致甲状腺功能减退症,桥本氏甲状腺炎亦为甲减的常见病因之一,其作为当前内分泌中最为常见的病症,患病人群相当广泛,好发年龄为30~50岁妇女,妇女患病率较高,其遗传几率大,几率小,在此,能十分确定地回答是微乎其微,由于桥本氏甲状性炎导致甲减,是由内分泌系统本身免疫系统紊乱引起的一种非常典型现象,是由于对甲状腺自身抗体的生成,正常组织被摧毁,由此导致功能减退。一般情况下,对于患有此病的人来说,如果出现甲状腺机能低下就需要进行治疗,而且在对他采取药物的时候,应该选择安全有效的药物。该病的遗传因素包括但非常小,主要由于桥本氏甲状腺炎自身内分泌紊乱所致,免疫功能紊乱相关,因此,桥本氏甲减患者不需要在遗传这一方面太过担忧。

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桥本氏甲减即桥本氏甲状腺炎引起的甲减,桥本氏甲状腺炎为临床常见病,早期可存在甲亢,中期较长一段时间甲状腺功能可正常,后期甲状腺被破坏,甲状腺功能不能维持身体需要,可出现甲减。桥本甲状腺炎有一定遗传倾向,但不是遗传病。研究显示桥本甲状腺炎发病与多个基因有关,这些基因只是决定了遗传易患性。

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擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

单纯的甲减更严重。桥本氏甲减称为自身免疫性甲状腺炎,在医学病例史上,桥本氏甲减大约占甲状腺疾病1/5,病因较为隐性,大多不易被人察觉,发展较为缓慢。常表现为呼吸困难、声音嘶哑、颈部有压迫感,不能笼统的说桥本氏甲减是甲减,它只是甲减类型中的一种。而且是较为轻微的症状,单纯的甲减会更严重。建议饮食方面要注意营养,多食以维生素、高蛋白质为主的食物,尽量少食或不食寒性生冷物,坚持适度的锻炼,动静结合,效果更佳。

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桥本氏甲减一般不能治愈,但建议患者积极治疗,具体分析如下:
桥本氏甲减指桥本甲状腺炎导致的甲状腺功能减退,一般不能治愈。桥本氏甲减通常是是由于自身的甲状腺组织抗体产生而引起的,从而引起甲状腺细胞的减少,从而影响甲状腺素的合成和分泌。早期发现可以通过糖皮质激素等药物进行治疗,但是一旦出现了甲状腺功能减退,就不能彻底根治,需要长期服用甲状腺素等药物。

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桥本甲减主要看甲功水平,如果促甲状腺素TSH升高超过10,可以选择终身替代治疗,促甲状腺素TSH水平在5-10之间,根据临床症状来判断是否出现乏力等临床症状,建议定期观察。
桥本氏甲减需要测甲功,甲状腺超声检查显示T3和T4水平升高,促甲状腺素TSH水平升高,甲功T3和T4水平下降,促甲状腺素TSH升高。如果患者出现乏力、爱困等症状,或者甲状腺超声显示有大结节,可以通过低剂量甲状腺素片替代治疗,使甲功维持在正常水平。缓解乏力、抑制结节生长、缓解甲减、高脂血症等并发症。

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