是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
一般情况下，格林-巴利综合症是一种神经病变。具体内容如下：
亚急性格林巴利综合征是神经性疾病，主要是因为病毒或者是支原体等感染了神经细胞，导致了脊髓和周边神经的脱髓鞘性病变。患者的生活方式通常是逐渐增大的、对称的麻木、瘫痪和体表的皮肤感受紊乱。患者发病的时候是急性期，只要对症处理，就能痊愈，如果是比较严重的，就会出现呼吸瘫痪。患者的脑脊液化学检测显示，蛋白水平增加，而白细胞计数不一致。
慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。
格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。
格林巴利综合症是神经内科的一种疾病，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
格林巴利综合征及时进行治疗，预后比较好，可以治好不留任何后遗症。格林巴利综合征是一种脱髓鞘疾病，又称为急性特发性多神经炎，格林巴利综合征的发病与免疫因素有一定的相关性。的临床表现是进行性对称性的上行性四肢麻痹，并且伴有软瘫，同时可以有感觉系统的障碍。
