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刘英新
医师
威县七级中心卫生院内科
一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:共济失调毛细血管扩张症为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病,是一独立疾病。 症状走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失.病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,
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林晓伶
威县洺州镇卫生院妇产科
一级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
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问题分析: 幼儿期即出现小脑性共济失调,走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失.病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,感觉减退或消失.智能大多正常.毛细血管扩张在3—6岁时出现,首先发生于球结膜的暴露部分,随年龄增长而累及全部球结膜,眼睑,鼻梁,两颊,外耳,颈项,肘窝和腘窝等易暴露的部位.此类毛细血管扩张很少引起出血.皮肤和毛发显示早老性改变,婴儿的皮下脂肪很早消失.面部皮肤萎缩紧贴面骨,常见慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎,并有斑点状色素减退或沉着和咖啡牛奶色斑.病程中易发生鼻窦和呼吸道感染.半数病人伴发恶性淋巴瘤.病程迂缓.至10岁许常因共济失调不能行动,呼吸道感染或淋巴系统恶性肿瘤而死亡.患者血清中IGA减少或缺乏.周围血液中淋巴细胞减少.
意见建议:对皮肤致敏抗原的延迟性过敏反应减弱.以植物血凝素作为抗原的淋巴细胞转化率降低.治疗是以对症治疗为主,祝健康
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李晓红
主任医师
内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见:共济失调毛细血管扩张症是一种较少见的常染色体隐性遗传病,发病率为0.5~1.0/10万人口。它是累及神经、血管、皮肤、单核巨噬细胞系统、内分泌的原发性免疫缺陷病。Louis-Bar(1941)首先描述了该病,Boder和 Sedgwick(1977)综述分析了该病例,命名为AT,又称Louis-Bar综合征。
专家提醒:现在医疗界较为推崇的靶向修复针对共济失调的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的共济失调医院进行咨询,找到适合你的治疗方法。
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尹雷
山东省省立医院内科
擅长:内科,上呼吸道感染等疾病
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问题分析: 幼儿期即出现小脑性共济失调,走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失.病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,感觉减退或消失.智能大多正常.毛细血管扩张在3—6岁时出现,首先发生于球结膜的暴露部分,随年龄增长而累及全部球结膜,眼睑,鼻梁,两颊,外耳,颈项,肘窝和腘窝等易暴露的部位.此类毛细血管扩张很少引起出血.皮肤和毛发显示早老性改变,婴儿的皮下脂肪很早消失.面部皮肤萎缩紧贴面骨,
意见建议:常见慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎,并有斑点状色素减退或沉着和咖啡牛奶色斑.病程中易发生鼻窦和呼吸道感染.半数病人伴发恶性淋巴瘤.病程迂缓.至10岁许常因共济失调不能行动,呼吸道感染或淋巴系统恶性肿瘤而死亡.患者血清中IGA减少或缺乏.周围血液中淋巴细胞减少.对皮肤致敏抗原的延迟性过敏反应减弱.以植物血凝素作为抗原的淋巴细胞转化率降低.治疗是以对症治疗为主
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