共济失调毛细血管扩张症是什么病?一般会有哪些症状,...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
共济失调毛细血管扩张症是什么病?一般会有哪些症状,哪里能够治疗呢?
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:共济失调毛细血管扩张症为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病,是一独立疾病。 症状走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失.病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,
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林晓伶 威县洺州镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
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问题分析: 幼儿期即出现小脑性共济失调,走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失.病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,感觉减退或消失.智能大多正常.毛细血管扩张在3—6岁时出现,首先发生于球结膜的暴露部分,随年龄增长而累及全部球结膜,眼睑,鼻梁,两颊,外耳,颈项,肘窝和腘窝等易暴露的部位.此类毛细血管扩张很少引起出血.皮肤和毛发显示早老性改变,婴儿的皮下脂肪很早消失.面部皮肤萎缩紧贴面骨,常见慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎,并有斑点状色素减退或沉着和咖啡牛奶色斑.病程中易发生鼻窦和呼吸道感染.半数病人伴发恶性淋巴瘤.病程迂缓.至10岁许常因共济失调不能行动,呼吸道感染或淋巴系统恶性肿瘤而死亡.患者血清中IGA减少或缺乏.周围血液中淋巴细胞减少.
意见建议:对皮肤致敏抗原的延迟性过敏反应减弱.以植物血凝素作为抗原的淋巴细胞转化率降低.治疗是以对症治疗为主,祝健康
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李晓红 主任医师 内科
擅长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
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指导意见:共济失调毛细血管扩张症是一种较少见的常染色体隐性遗传病,发病率为0.5~1.0/10万人口。它是累及神经、血管、皮肤、单核巨噬细胞系统、内分泌的原发性免疫缺陷病。Louis-Bar(1941)首先描述了该病,Boder和 Sedgwick(1977)综述分析了该病例,命名为AT,又称Louis-Bar综合征。
专家提醒:现在医疗界较为推崇的靶向修复针对共济失调的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的共济失调医院进行咨询,找到适合你的治疗方法。
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尹雷 山东省省立医院内科
擅长:内科,上呼吸道感染等疾病
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问题分析: 幼儿期即出现小脑性共济失调,走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失.病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,感觉减退或消失.智能大多正常.毛细血管扩张在3—6岁时出现,首先发生于球结膜的暴露部分,随年龄增长而累及全部球结膜,眼睑,鼻梁,两颊,外耳,颈项,肘窝和腘窝等易暴露的部位.此类毛细血管扩张很少引起出血.皮肤和毛发显示早老性改变,婴儿的皮下脂肪很早消失.面部皮肤萎缩紧贴面骨,
意见建议:常见慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎,并有斑点状色素减退或沉着和咖啡牛奶色斑.病程中易发生鼻窦和呼吸道感染.半数病人伴发恶性淋巴瘤.病程迂缓.至10岁许常因共济失调不能行动,呼吸道感染或淋巴系统恶性肿瘤而死亡.患者血清中IGA减少或缺乏.周围血液中淋巴细胞减少.对皮肤致敏抗原的延迟性过敏反应减弱.以植物血凝素作为抗原的淋巴细胞转化率降低.治疗是以对症治疗为主
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相关问答

毛细血管扩张是一种常染色体显性血管疾病,临床上主要表现为皮肤粘膜毛细血管扩张和器官动静脉畸形,鼻出血和消化道出血是粘膜的常见表现。涉及的器官包括肺、肝和脑。该病的临床病人应积极进行基因检测。

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结疡血管扩张症的发生与遗传性毛细血管扩张、先天性动脉和静脉构成异常、血管硬化性病变以及结肠内压增高等因素。可以用中药辨证治疗一段时间,效果不错,平时不吃辛辣刺激难消化食物,避免劳累和生气,休息好保持心情舒畅。

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毛细血管扩张症状一部分是红色或紫红色斑点、点状、线形或星形损伤,即毛细血管扩张,通常称为血红蛋白。这是一种发生在面部或躯干的皮肤损伤,毛细血管扩张症是常染色体显性遗传的血管疾病。

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毛细血管扩张症基本上就是血流循环功能有问题,或者是皮肤颜色外观改变,按照临床的角度局部会有血流循环,明显加快加多,可以通过以下方式处理就是手术激光的方式来去除。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

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进行激光治疗,比如高科技激光照射、新型激光仪或强光仪照射等。还可以使用市面上所卖的药妆治疗,但是这些药妆基本上主要就是起到活血化瘀、清除毛细血管垢的效果。

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毛细血管扩张症指的是患者的身体局部或者是全身毛细血管发生扩张的现象。可以考虑进行激光治疗,比如高科技激光照射、新型激光仪或强光仪照射等。还可以使用市面上所卖的药妆治疗,但是这些药妆基本上主要就是起到活血化瘀、清除毛细血管垢的效果。

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