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运动神经元病护理措施有哪些是需要注意的呢...

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会员16591820 34岁 2015-04-16 06:25:40
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
运动神经元病护理措施有哪些是需要注意的呢?叔叔因为这个病住院治疗了,明天准备去看望他,不知道他能吃什么不能吃什么。
  • 运动神经元病护理措施有哪些是需要注意的呢...

共3条医生回复

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
二甲
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职称:副主任医师

-来自: 威县人民医院 妇产科

专长:妇产科、

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指导意见:运动神经元损伤的初期症状,由末稍肢体无力、肌萎缩,随着病程的进行,渐而无法行动,到完全卧床。房间的摆设应调整得更有秩序,易清洁、越简单、易刷洗最好。还应该考虑房间的温度、通风、光线。

2015-04-16 06:32:49

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专长:脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...

  已帮助用户:14576
指导意见:运动神经元损伤的初期症状,由末稍肢体无力、肌萎缩,随着病程的进行,渐而无法行动,到完全卧床。房间的摆设应调整得更有秩序,易清洁、越简单、易刷洗最好。还应该考虑房间的温度、通风、光线。
专家提醒:正确的饮食护理可以对病人的恢复起到辅助作用,错误的饮食也可能对病人的身体带来意外伤害,建议到正规的医院咨询专家,为病人制定科学的饮食方案,这样会对你的病情有很大的帮助。

2015-04-16 06:30:40

职称:医生会员

-来自: 山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院 妇产科

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专长:宫颈糜烂

  已帮助用户:52547
问题分析: 灰指甲一般是由于浅表真菌感染引起,治疗上一般使用外用类抗真菌药物治疗,常用药物有皮康王类抗真菌药物治疗,也可以使用戊二醛类液体短时间的浸泡,有利杀死真菌
意见建议:建议尽量注意卫生,以免感染家人手指甲的可能

2015-04-16 06:31:40

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运动神经元病护理措施有哪些是需要注意的呢?叔叔因为...

职称:医生会员

专长:宫颈糜烂

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病情分析: 灰指甲一般是由于浅表真菌感染引起,治疗上一般使用外用类抗真菌药物治疗,常用药物有皮康王类抗真菌药物治疗,也可以使用戊二醛类液体短时间的浸泡,有利杀死真菌
意见建议:建议尽量注意卫生,以免感染家人手指甲的可能
2015-04-16 06:31:40
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哪些护理对运动神经元病有效

职称:主任医师

专长:脑瘫、脑发育不良、多动症

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病情分析:运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。
意见建议:建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛。
2015-09-04 19:59:34
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运动神经元病常见症状有哪些呢?

职称:医生会员

专长:肿瘤专业疾病、消化系统,呼吸系统、泌尿系统、

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病情分析: 肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。。
意见建议:你好,根据你的情况建议积极检查治疗
2015-05-02 09:05:32
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(运动神经元病有药治吗?

职称:主治医师

专长:短暂性脑缺血发作,老年痴呆,末梢神经炎,面神经炎,脑梗塞,偏头痛,周期性麻痹,失眠症,三叉神经痛,格林-巴利综合征

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问题分析:运动神经元病是中枢神经系统的---运动元神经细胞变性疾病,也是一种进行性疾病,与自身免疫、兴奋性神经递质毒性和氧自由基损伤等因素有关。
意见建议:目前,对于运动神经元病的治疗无特殊性治疗方法,主要可以给予单唾液酸四件套神经节苷脂、依达拉奉、利鲁唑等药物延缓该病的进程。
2016-12-01 16:53:55
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运动神经元病的治疗..

职称:

专长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩

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一,VitE和VitB族口服.二,ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用.三,针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估.五,患肢按摩,被动活动.六,蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效.七,吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入.∷,呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸.九,防治肺部感染.
2016-03-18 08:49:11
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告知运动神经元病的诱因?

职称:

专长:红斑狼疮、内科其它

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你好运动神经元病的病因至今不明虽经许多研究提出过慢病毒感染、免疫功能异尝遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说但均未被证实1、遗传因素:5%-10%的患者所有有遗传性称为家族性肌萎缩性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传青年型为常染色体显性或隐性遗传临床为了上与散发病例难以区别目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关突变基因定位于21号染色体长臂常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35但这些基因突变患者挂到仅占FALS的20%其他厉害ALS基因尚待确定2、散发性病例的病因下个月及发病机制当然不清尚未发现确切的环境正确危险因素冷漠可能与下列因素有关1)中毒因素:兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致研究发现一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致对移植这种兴奋毒性SOD酶是细胞防卫体系之一可解毒自由基超氧化物阴离子家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致谷氨酸锰、铜、硅等元素以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关2)免疫因素:帮助尽管MND患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞目前认为MND不属于神经系统自身免疫病3)病毒感染:师表由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关但ALS为人患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体
2015-06-11 00:21:37
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