地贫是一种常染色体遗传性疾病,是与生带来的遗传性疾病,还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说,溶血性贫血起来比较麻烦一些。
地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。
呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良,常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显,由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后就是长骨和肋骨。
地中海贫血是一种慢性遗传性溶血性疾病,主要是由于珠蛋白肽链的异常,导致血红蛋白合成障碍引起的贫血。临床上血常规主要表现为不同程度的贫血,白细胞和血小板是正常的。还可以有脾脏增大,总胆红素升高,以间接胆红素升高为主。轻型的地中海贫血,一般不需要治疗。如果需要长期输血,并且伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的,需要做脾切除术。
轻微地中海贫血不需要补铁治疗,地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷,导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人会出现溶血性贫血的症状。同时,根据病情的轻重程度,地中海贫血分为了轻微地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血三种类型。
也是地中海贫血携带者,对于地中海贫血这种病,这是一种遗传性疾病。还是带孩子到正规的医院血液内科去检查一下为好,如果孩子没有器质性病变。如果要发现孩子有地中海贫血这种疾病,要及早地进行治疗,以免影响孩子的生长和发育。