一般多考虑为先天性的这种多囊肾,如果有明显的增大或者是压迫症状是要进行手术治疗的。要到专业的儿童医院诊断明确以后,来选择经皮肾镜的微创手术,治疗的方式一般恢复周期在一个月的时间。
多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。
先天性多囊肝和多囊肾等病史,是一种先天性的遗传性的病变,如果没有明显的不适可以不用特殊的处理,如果出现腹部疼痛,血尿,腰痛,肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理,以防病情加重。
多囊肾饮食禁忌,动物的内脏作成的熟食不适合多囊肾的饮食,特别是动物肝脏,如果病人服用这些物质后无形对肾脏增加负担,加重病情。还要注意酒类饮料,酒类、特别是白酒,对于多囊肾的饮食来讲宜戒掉,酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性,加速囊肿生长。
一般情况下,胎儿单侧多囊肾的症状有很多,具体分析如下:
B超检查是胎儿单侧多囊肾的表现。第一点,左肾功能正常。B超显示,一侧肾体积正常,血流量正常,肾实质内无多个囊肿。第二,肾的另一端是一个多肾,并伴有肾回声增强。B超只能显示出多囊肾有多囊性变化,要做多囊肾的诊断,要做多囊肾的遗传学检查,这是一种染色体疾病。
双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强,双侧肾脏能够看到多发性的囊肿,这是多囊肾的特征性表现,多伴有膀胱显示不清,由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。多囊肾的诊断需要结合B超表现和基因检测。