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有问必答 > 全部问题 > 内科 > 重症肌无力 > 重症肌无力应该注意什么它是什么病...

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重症肌无力应该注意什么它是什么病...

已回复

会员13550830 48 2016-08-18 13:15:05
重症肌无力应该注意什么它是什么病?现在有了这个病,会不会对以后有什么影响?有了这个毛病之后,是不是有些东西就不能吃了?平时需要注意些什么,是不是还要运动锻炼一下?重症肌无力应该注意什么它是什么病
  • 如何治疗的重症肌无力?

共8位网友提供帮助

会员194250392016-08-18 13:26:14
重症肌无力对患者造成很大的困扰,因此要积极治疗,在治疗的时候,患者要选择正规可靠的医院,同时要也注重日常护理以及饮食的调养。
药物只是对症治疗,暂时的缓解症状,病情较重的患者手术切除胸腺体后可以加大改善几率,对于确诊有胸腺瘤的患者,是需要接受手术的。
会员92276672016-08-18 13:23:05
重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头,可见神经肌肉接头的突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解,其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显,有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
会员92277442016-08-18 13:22:05
目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的损害有关。主要由抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对的免疫应答与胸腺有着密切关系,患者中有65%-80%有胸腺增生,
会员92277762016-08-18 13:24:05
从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解。
会员92277922016-08-18 13:25:05
MG患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大
会员92277132016-08-18 13:21:05
经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病
会员92277582016-08-18 13:20:05
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,
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如何治疗的重症肌无力?

职称:

专长:心胸外科,骨科

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胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状,维持基本生命活动,争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量,出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。
2015-10-06 15:19:43
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如何有效治疗重症肌无力它该怎么治

职称:医师

专长:内科常见疾病

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指导意见:重症肌无力导致的根据你的简单描述没有相关检查也不能肯定具体情况建议到医院看看明确一下看看是什么情况采取针对性的治疗的可以使用新斯的明等治疗的
2015-12-13 10:10:29
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全国治疗重症肌无力最好的医院?

职称:医师

专长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

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指导意见:肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见
2015-06-08 05:36:13
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重症肌无力病友之家权威的医院是?

职称:

专长:心脏病、肝胆疾病

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病情分析:重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
意见建议:从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解。
2016-06-20 09:44:27
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甘肃哪个医院治疗重症肌无力好?

职称:

专长:脑血管疾病,神经内科

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病情分析:重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
意见建议:从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解。
2016-05-22 22:13:52
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严重重症肌无力肌无力中医能看吗?

职称:

专长:脑萎缩、癫痫病、帕金森

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病情分析:重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
意见建议:从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持。少数病例可自然缓解。
2016-06-10 09:40:39
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重症肌无力应该注意什么它是什么病
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