导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
肾母细胞瘤属于胚胎性恶性肿瘤，好发于儿童，主要的症状为无意中发现腰腹部包块，肾母细胞瘤活多久取决于治疗方式，儿童肾母细胞瘤对于放化疗比较敏感。手术联合放化疗率达85%以上，如果术后需要放疗应尽早放疗，术后该疾病可以出现肺部转移，需要定期复查胸部CT。
肾母细胞瘤是儿童发病的肾肿瘤，在声像图中又有明显的特征，一般不易与其他肾肿瘤混淆，较为接近的肾脏肿瘤有肾癌，错构瘤和肾内极罕见的畸胎瘤。肾切除是治疗的主要手段，术时常有少量失血。
肾母细胞瘤是儿童常见的腹部恶性肿瘤和胚胎恶性肿瘤。腹痛、恶心、呕吐、血尿、发热、腹部肿块、高血压、腹部消瘦、厌食、无精打采、面色苍白，有时还会出现咳嗽和咯血。这种疾病的治病率相对较高。你应该多喝水，注意清淡易消化的饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免辛辣和其他刺激性食物。
