重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
病情分析： 重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂,复视,斜视等.该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势.此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力,肌肉萎缩.若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪,吞咽困难,构音障碍,呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命.
意见建议：建议去正规医院做详细的检查再对症下药
问题分析：重症肌无力一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。
意见建议：也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。上眼皮下垂是最明显的早期症状。
指导意见：这种情况也不一定的，也可能是眼肌发育不良导致的，可能需要手术治疗，病情才能恢复
