一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法，一般服用药进行治疗，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。
运动神经元病，是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗，运动，以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。
运动神经元病的特征表现是肌肉异常。
上运动神经系统的主要症状是肌肉无力，肌肉萎缩，下运动神经系统受累，而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的，大部分都是以局部，四肢，软组织为非对称。如果是行走僵硬，摔倒，手指不灵活，也可以出院，少数病人的呼吸系统还好，但是随着病情的发展，会慢慢的肌肉萎缩，蔓延到整个身体，到了后期，呼吸肌会受到影响，呼吸肌也会受到影响。
亚急性运动神经元病可能是多种原因导致的，具体分析如下：
1.病毒机会感染：由于肿瘤病人使用了免疫抑制剂，导致了一种类似于小儿麻痹症的病毒，但是还没有被分离出来。
2.金属中毒：某些金属中毒或缺少某种金属引起的运动神经元病。有些病人长期暴露于铝质，他们的血浆及脑脊液中的铝水平也会增加。
3.营养不良：部分病人在手术后出现运动神经元病变，说明其可能与营养不良相关。
运动神经元疾病是末端的运动神经失调，然后发生运动功能失调，出现呼吸困难，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力，通常表现为肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高。