孕妇地中海贫血，是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。
地中海贫血也叫海洋性贫血，是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链不能正常的合成，病人出现溶血性贫血。在临床上根据病情轻重，地中海贫血分为轻度的地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。
a类地中海贫血是由于两条α基因缺失。由于两条α基因缺失，就导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人可能会出现轻度溶血性贫血症状，但是也有部分病人并没有明显的临床表现。这种类型在临床上称为标准型α地中海贫血，对于这种类型的地中海贫血，一般不影响病人的正常的生长发育，也不影响病人正常的工作生活，但是当这种人感染，或者是服用了某些氧化剂以后，可能会诱发溶血性贫血的发作。建议:日常情况下，这种病人不需要治疗，但是如果出现了明显溶血性贫血时，往往也需要给予适量的输血治疗。
重度地中海贫血通常以出生后数日内发生贫血、进行性肝脾肿大和黄疸为特征，不排除发育不良。比较常见的是大头、加宽的眼睛、马鞍形鼻子、突出的额头和突出的脸颊。
典型表现是臀部似的头，长骨可折断。有些患者还有头大、眼距加宽、马鞍形鼻、额头突出、脸颊突出。
地中海贫血是一种遗传性的血液疾病。此病的特点是红血球中一种称为血红蛋白的物质制造不足。
地中海贫血，也就是珠蛋白生成障碍性贫血，又叫海洋性贫血。
地中海贫血是遗传性贫血，是由于合成血红蛋白的α链或者β链的基因发生突变引起的。如果是α地中海贫血，就是α链的基因突变以后，合成α链不足引起的贫血。如果是β地中海贫血，就是因为合成β链基因发生突变所引起的。通过基因测定，可以完全明确是哪个基因发生问题引起的贫血。
建议需求注意多吃一些有营养的食物，适当的锻炼身体，促进胃肠蠕动，增加食欲。
a类地中海贫血是由于两条α基因缺失。
由于两条α基因缺失，就导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人可能会出现轻度溶血性贫血症状，但是也有部分病人并没有明显的临床表现。这种类型在临床上称为标准型α地中海贫血，对于这种类型的地中海贫血，一般不影响病人的正常的生长发育，也不影响病人正常的工作生活，但是当这种人感染，或者是服用了某些氧化剂以后，可能会诱发溶血性贫血的发作。
建议:日常情况下，这种病人不需要治疗，但是如果出现了明显溶血性贫血时，往往也需要给予适量的输血治疗。
