根据临床表现和基因缺陷的不同临床分为先天性肌营养不良、Duchenne肌营养不良DMD、Becker肌营养不良BMD、肢带型肌营养不良等类型。其中Duchenne肌营养不良和Becker肌营养不良是常见的临床类型二者均是由DMD基因缺陷所导致的。
目前没有特效治疗方法，只能通过对症治疗及支持疗法。在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力。患者应有愉快的心境，不要被消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良情绪感染。
肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。
目前只有对症治疗和一般支持疗法。包括应用西医和中医结合治疗，以及适当的功能锻炼，关节的完全被动运动，物理治疗包括针灸、按摩等，可以延缓更严重肌肉无力，肌肉萎缩的发生。
宝宝肌营养不是一种长期的疾病，会对宝宝的身体和身体的发育造成一定的影响。表现为手路慢、脚尖着地、容易跌倒、出现游离肩、走路的时候，会出现骨盆的左右晃动，还会出现情绪低落、反应迟钝、表情麻木、惊恐不安、失眠健忘、胆小怕事等。宝宝肌营养不良，主要是由于缺乏足够的营养素，从而无法给身体提供足够的养分。早期是肌营养不良的最好的治疗时机，只要采取合理的措施，就能得到有效的改善。
肌营养不良症要进行以下检查：
1、检测血清酶：血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。
2、尿常规检查：尿中的肌肉酸会增加，而肌肉酸酐也会降低。
3、肌电图：各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征，其中有运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰项，运动单位范围缩小，运动单位电位下降幅度最大，还有先疝电位、正向电位等。