肥胖性心肌病是一种不能剧烈运动的疾病。在青春期，运动时突然死亡主要由肥大型心肌病变所致，特别是阻塞型肥大型心肌病变。在阻塞型心肌病变中，由于左室收缩而使血液在狭窄的通道内形成了一个负压，使二尖瓣前部向前移动，使阻塞加剧，在收缩中期和后期尤为明显，尤其是在锻炼之后，这一现象就会加剧。对于不阻塞性肥厚的心慌、气短的人来说，要减少运动，要多休息，不要受凉。
肥厚性心肌病患者不宜饮酒，因饮酒可使病情恶化并影响心脏功能。肥厚性心肌病属心肌病分型之一，以室间隔肥厚为主，并引起心肌收缩、和舒张功能减退。
而且一旦发生肥厚性心肌病后，必须及时到医院就诊，经心电图、心脏彩超、冠脉CTA、冠脉造影、核素心肌显像和心肌等活检，以明确肥厚性心肌病病情轻重，进而确定后续治疗方案。
从治疗角度来看，目前主要采用药物保守治疗和手术彻底根治，这两种治疗方案。
肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病，检查时能够在心尖、胸骨左等部位，或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好，但如果患者出现左室流出道的梗阻，那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。
对梗阻性肥厚性心肌病（简称梗阻性心肌病），部分于青少年时期及活动期间突然死亡，部分逐渐发生心力衰竭（心衰），进展至终末期心衰（心衰），最终死于心力衰竭，感染及其他疾病。而部分病人（以非梗阻型肥厚性心肌病为主），临床表现较轻，大多在平时健康查体中被检出，对一般日常活动无影响，临床症状较轻，寿命与正常人相近。
一般情况下，肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。
此外，也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量，如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常，易导致猝死或卒中，可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。
家族肥厚性心肌病的寿命可能是多少，需要视情况而定，具体分析如下：
肥大型心肌病是一种遗传性疾病，其表现为心室不对称性肥大，与心衰后心室重塑引起的心肌肥大不一样，它是造成青少年运动时死亡的首要因素。患者的存活时间和预后并没有太大的关系，患者的年龄、性别、基础疾病状况等都是决定预后的主要因素，没有一个临床医师能够准确的判断患者的存活时间，而对于一个特定的患者来说，这个平均值并没有太大的意义。