我孩子现在5岁半,我们在他3岁前发现他还不会说话,就到重庆市...

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我儿子今年5岁半,我们在他3岁前发现他还不会说话,就到重庆市儿科医院做了一个染色体检查,两次的结果都是说Y染色体的上端多了一个分枝出来,专家看了报告后也没有告诉我们到底这个意味着什么?只说这类孩子比较难教,后来孩子满3岁后就开口说话了,只是随着年龄增加,我们还是发现他和一般的小孩不一样,如语言能力差,学习能力差,注意力不集中,其它方面都正常,在我看了很多资料后怀疑他有自闭症,但他很活跃喜欢和人交流就又打消了这顾虑,但是染色体变异这个问题一直让我不安,不知道这个问题会对他今后有什么样的影响.我现在特别想知道这个Y染色体变异跟智力发育和语言能力到底有没有什么联系?该怎么进行治疗?
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。"我的孩子也有类似症状。我们可以交流。
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他有什么症状?"先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小、毛发稀而细、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓、眼裂小、发际低、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。"我的孩子也有类似症状。我们可以交流。
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