我今年31岁在17周做的唐氏筛查AFP1.13(0...

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我今年31岁在17周做的唐氏筛查AFP1.13(0.5-1.5)F-HCG2.89(0.35-2.5)报告单中只有唐氏综合征低危,18三体综合征低危,神经管缺损低危,DS为1/280没写别的。当时我又问的高一等医院的医生说24周以后看彩超如没有什么异常,可以不做羊水检查,我现在已经28周了,做过两次彩超第一次说头比正常值大1个点,第二次一月后再做说正常,在24周时有流血检查是胎盘低吃过保胎灵10天以后好的。现在很但心有什么危险请帮助看一下
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袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
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病情分析:您现在如果检查没有问题,一般定期继续孕检即可。
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相关问答

唐氏筛查afp注意事项如下:
做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查AFP可能是以下意思:
唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果,根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变,存在二十一三体综合征和十八三体综合征时,AFP值会下降,而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以,通过血液检查,可以发现胎儿的基因异常。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
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唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

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唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

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唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

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nt不是唐筛。
nt是怀孕早期的产前筛查超声。NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查,通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。唐筛是唐氏筛查,是血清生化筛查。两者筛查的方法不同,主要的筛查目的也不同。
建议孕妇最好提前一个月预约,尽量在怀孕11-14周之间去正规医院做NT,不要错过时间,以免检查结果不准确。

周丹副主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
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