腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。
脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。
腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。
1.药物治疗：患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。
2.手术治疗：矫正足部的畸形，恢复和恢复足踝肌力量，并在术后尽早进行外科手术或肌腱修复。对已经发生了严重的固定异常或异常的病人，要进行积极的外科手术。
3.物理治疗：患有腓骨肌萎缩症，患者可以采用超短波疗法、电刺激疗法等物理方式进行治疗。
一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：
1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。
2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。
3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
腓骨肌萎缩症是一种周围性神经性疾病，遗传因素是主要原因。这种疾病的共同特点是儿童或者青少年发病，呈慢性进行性。这种疾病现在还没有什么根治的治疗方法，主要是进行对症处理。用一些营养神经的药物，甲钴胺胶囊，维生素b类，注射用鼠神经生长因子，如果伴有畸形的情况下可以进行矫正甚至手术治疗。
腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病之一，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重，且发病年龄较早。应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高食欲，使饮食中的营养及能量能满足机体的需要。
腓骨肌萎缩症出生不久通过临床症状是可以发现的，一般早期发现经过积极的治疗是有可能恢复，所以腓骨肌萎缩症一旦发现需要选择积极的进行对症治疗，根据医院的检查，制定合理的治疗方案。