病人今年8岁,发病大概8个月左右,在当地医院确诊为肌营养不良...

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病人今年8岁,发病大概8个月左右,在当地医院确诊为肌营养不良,请问这方面国内那个医院最好? 国外的干细胞您看能有效吗?非常感谢!
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黎浴曦 医师 钦州市妇幼保健院儿科 三级甲等
擅长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺...
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进行性肌营养不良的预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁),进展较慢,在15岁时仍可在扶助下缓慢上楼,步行困难多发生在16岁以后;寿命亦较假性肥大型患儿长,绝大多数能活到20岁以上,而假性肥大型仅少数超过20岁,往往因呼吸道感染或心力衰竭而死亡。Mabry和Emery-Dreifuss型皆发展缓慢,可长期存活。
干细胞治疗可能有效,但并不是对每个人都有效的。
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相关问答

可以去就近的大医院再进行复诊,如果再次确诊后,不要讳疾忌医,要积极给孩子治疗!肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,自身基因突变也可导致本病发生。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

可以服用一些营养性的药物,平时饮食注意补充营养,比如海鲜,虾皮等。从增强自身抵抗力做起,抵抗力增强后,即便会减轻或者消失。如果没有好转。要到当地三甲医院进行诊治。从而确定疾病,达到早期发现,早期诊断,早期治疗的效果。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

肌营养不良症要进行以下检查:
1、检测血清酶:血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。
2、尿常规检查:尿中的肌肉酸会增加,而肌肉酸酐也会降低。
3、肌电图:各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征,其中有运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰项,运动单位范围缩小,运动单位电位下降幅度最大,还有先疝电位、正向电位等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

远端肌营养不良型为常染色体显性遗传,是一组罕见的以对称性远端肢体肌无力为主要表现的肌肉疾病。
多数人在青年发病,下肢远端肌肉无力、萎缩,腓肠肌明显受累,病情逐渐进展,向近端肢体发展,心肌和呼吸肌无明显受累,血清肌酶明显升高,肌肉活检可见肌纤维坏死、再生、间质纤维化和脂肪组织浸润。像免疫组织的化学技术和蛋白质印迹法来显示肌纤维蛋白表达异常,像这种基因检测是有助于患者确诊的。

孟妍主治医师其他山东省立医院已帮助用户:0
擅长:擅长各类人群的营养指导、多种慢性代谢性疾病的营养治疗及危重症患者的营养支持。

白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。日常生活中肌营养不良饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

一般需去正规的公立三甲医院。公立三甲医院里坐诊的专家一般比较权威,就诊患者比较多,医疗设备比较先进,治疗进行性肌营养不良的经验比较丰富,治疗效果相对较好。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病