2015-10-30

白血病?淋巴瘤.2015,24(10):628-631.

Castleman病（Castlemandisease，CD）是一组临床和病理与淋巴瘤相似的少见的淋巴增殖性疾病，病因和发病机制未明，可能与病毒感染、血管增生和细胞因子调节异常等相关。根据临床表现可分为局灶型（IJCD）和多中心型（..显示全部 >>

Castleman病（Castlemandisease，CD）是一组临床和病理与淋巴瘤相似的少见的淋巴增殖性疾病，病因和发病机制未明，可能与病毒感染、血管增生和细胞因子调节异常等相关。根据临床表现可分为局灶型（IJCD）和多中心型（MCD）；按照组织学特征分为透明血管型、浆细胞型和兼有二者特征的混合型。UCD预后呈良性过程，MCD常表现为多脏器受损，预后差，少数患者在患病数年后可转变为淋巴瘤。由于CD相对少见，多为小宗病例或个案报道，关于CD的诊断及治疗一直未达成共识。近年相关研究取得了较多进展，2m5年3月3日发布的第2版美国国立癌症综合网络（NCCN）非霍奇金淋巴瘤治疗指南中首次包括CD,为该病的规范化诊断和治疗提供了参考依据，文章为对其进行的解读。