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盐酸哌替啶注射液

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药品名称:

【通用名称】 盐酸哌替啶注射液
【汉语拼音】 Yan Suan Pai Ti Ding Zhu She Ye

所属类别:

化药及生物制品 >> 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 >> 镇痛药

成分:

本品主要成份是盐酸哌替啶

性状:

本品为无色的澄明液体。

适应症:

本品为强效镇痛药,适用于各种剧痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药,或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时,须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时,常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘,有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。

规格:

2ml:100mg。

用法用量:

1.镇痛:注射,成人肌内注射常用量:一次25~100mg(1/4支-1支),一日100~400mg(1-4支);极量:一次150mg(1支半),一日600mg(6只)。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 2.分娩镇痛:阵痛开始时肌内注射,常用量:25~50mg(1/4支-1/2支),每4~6小时按需重复;极量:一次量以50~100mg(1/2支-1支)为限。 3.麻醉前用药:30~60分钟前按体重肌内注射1.0~2.0mg/kg。麻醉维持中,按体重1.2mg/kg计算60~90分钟总用量,配成稀释液,成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。 4.手术后镇痛:硬膜外间隙注药,24小时总用量按体重2.1~2.5mg/kg为限。 5.晚期癌症病人解除中重度疼痛:因个体化给药,剂量可较常规为大,应逐渐增加剂量,直至疼痛满意缓解,但不提倡使用。

不良反应:

1.本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间,一般不应连续使用。 2.治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。

禁忌:

室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。

注意事项:

1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存三年备查。 2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情贻误诊治。 3.肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。 4.静脉注射后可出现外周血管扩张,血压下降,尤其与吩噻嗪类药物(如氯丙嗪等)以及中枢抑制药并用时。 5.本品务必在单胺氧化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可给药,而且应先试用小剂量(1/4常用量),否则会发生难以预料的、严重的并发症,临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥,终致循环虚脱而死亡。 6.注意勿将药液注射到外周神经干附近,否则产生局麻或神经阻滞。 7.不宜用于PDA,特别不能做皮下PDA

药物相互作用: