医平台知识手册

甲硝唑葡萄糖注射液

核准日期:2010年9月30日

收藏

药品名称:

甲硝唑葡萄糖注射液[药典]

Metronidazole and Glucose Injection[药典]

Jia Xiao Zuo Pu Tao Tang Zhu She Ye

成份:

本品的活性成份为甲硝唑,辅料为葡萄糖。
活性成份的化学名称:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
化学结构式:

分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16

所属类别:

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 合成抗菌药

化药及生物制品 >> 抗寄生虫病药 >> 抗滴虫病药

化药及生物制品 >> 抗寄生虫病药 >> 抗阿米巴病药 >> 咪唑衍生物

性状:

本品为无色或微黄色的澄明液体。

适应症:

主要用于厌氧菌感染的治疗。

规格:

250ml:甲硝唑0.5g与葡萄糖12.5g

用法用量:

静脉滴注
1. 成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6~8小时静脉滴注一次。
2. 小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。

不良反应:

15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。

禁忌:

有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。

注意事项:

1.对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。
2.原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
3.本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药:

老年人由于肝功能减退,应用本品时药动学有所改变,需监测血药浓度。

药物相互作用:

0. 甲硝唑能增强华法林等抗凝药物的作用。

药物过量:

大剂量可致抽搐。

药理毒理:

文献报道,甲硝唑为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭。浓度为0.2mg/L,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。
甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。
甲硝唑对某些动物有致癌作用。

药代动力学:

文献报道,静脉给药后迅速达峰值,有效浓度能维持12小时。蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,甲硝唑在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。

贮藏:

遮光,密闭保存。

包装:

玻璃输液瓶包装或多层共挤膜输液袋包装,250ml/瓶(或袋)

有效期:

36个月

执行标准:

《中国药典》2005年版二部

批准文号:

国药准字H11020616

生产企业:

北京双鹤药业股份有限公司

【企业名称】北京双鹤药业股份有限公司
【地址】北京市朝阳区双桥东路2号
【邮编】100121
【省份/国家】北京
【电话】(010)85399188
【传真】(010)85390635
【主页】www.dcpc.com.cn