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苦参碱氯化钠注射液

核准日期:2007年04月30日

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药品名称:

苦参碱氯化钠注射液

Matrine Sodium Chloride Injection

Ku Shen Jian Lv Hua Na Zhu She Ye

警示语:

对本品成分过敏者禁用。

成份:

本品为复方制剂,其组份为:每瓶含苦参碱0.15g与氯化钠2.25g。
化学名称:主要成份为苦参碱。
化学结构式:

分子式:C15H24N2O
分子量:248.37

所属类别:

化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 肝病辅助治疗药 >> 其他肝病辅助治疗用药

化药及生物制品 >> 抗肿瘤药 >> 抗肿瘤辅助用药

性状:

本品为无色或几乎无色澄明液体。

适应症:

用于慢性乙型肝炎的转氨酶及胆红素异常。

规格:

250ml:苦参碱0.15g与氯化钠2.25g。

用法用量:

静脉缓慢滴注,一次250ml,一日一次。

不良反应:

滴注速度太快,会引起头晕、恶心等不良反应。

禁忌:

对本品成分过敏者禁用。

注意事项:

1、本品只供静脉滴注,滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。
2、避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。
3、肾功能不全者用量酌减。
4、临床患者需限盐者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药:

儿童尚无此药应用经验。

老年用药:

高龄患者应用时酌减。

药物相互作用:

0. 尚不明确。

药物过量:

临床用药过量时,病人可出现心悸,心慌不适感,或易兴奋、出汗、疲乏等,应暂时停药,以后可根据情况继续给药,但须减量。

药理毒理:

本品具有清热利湿、利尿解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用,动物体外试验表明本品能抑制乙型肝炎病毒的复制。

药代动力学:

根据动物药代动力学试验结果,本品静注后,主要分布在内脏器官、在肝、脾、肾中的分布量较高,而在脑、脂肪、肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期(t1/2 β)为76分钟,各组织中药物分布量明显下降,说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱,大部分(60%)仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄,从粪便排泄的苦参碱量很少。

贮藏:

避光、密闭保存。

包装:

玻璃输液瓶,250ml/瓶,30瓶/箱。

有效期:

暂定18个月。

执行标准:

YBH03382004

批准文号:

国药准字H20043504

生产企业:

北京康乃克药业公司

【企业名称】北京康乃克药业公司
【地址】北京市朝阳区小红门乡牌坊村
【邮编】100176
【省份/国家】北京
【电话】010-87602978
【传真】010-87607047
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