药品名称：

【通用名称】 阿昔洛韦片^[药典]

【商标名称】 丽珠克毒星

【英文名称】 Aciclovir Tablets^[药典]

【汉语拼音】 A Xi Luo Wei Pian

警示语：

阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。应用阿昔洛韦治疗时，需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状（如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等），并监测尿常规和肾功能变化，一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症和用法用量用药，避免过量应用。应用阿昔洛韦治疗，应摄入充足的水，防止药物沉积于肾小管内。对接受有潜在的肾毒性药物的病人使用阿昔洛韦时应特别注意，因为这可能增加肾功能障碍的危险性，以及增加可逆性的中枢神经系统症状。老年人、孕妇及儿童应慎重使用阿昔洛韦，或在监测下使用。

成份：

阿昔洛韦
化学名称：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。
化学结构式：
分子式：C₈H₁₁N₅O₃
分子量：225.21

所属类别：

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗病毒药 >> 逆转录酶抑制药

化药及生物制品 >> 皮肤科用药 >> 皮肤抗感染药 >> 皮肤抗病毒药

性状：

本品为白色至类白色片。

适应症：

用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。

规格：

（1）0.1g （2）0.2g

用法用量：

口服。一次0.2g，一日5次，（白天每4小时1次）。一疗程5～10日。

不良反应：

1.常见的不良反应：可引起恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴等。
2.少见的不良反应：头晕、头痛、发热、关节痛、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痔疮、失眠、月经紊乱。
3.罕见的不良反应有：昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫、下肢抽搐、舌及手足麻木感、震颤、全身倦怠感等中枢神经系统症状。亦有报道免疫缺陷患者用药后发生血栓性血小板减少性紫癜-溶血尿毒综合性致死者。
4.以下症状如持续存在或明显应引起注意：长期口服本品出现关节疼痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐、晕眩（较短程用药为多）。

禁忌：

对本品过敏者禁用。

注意事项：

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2. 以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少或慎用。严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，需慎用。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。
7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
10.本品不宜长期服用，以免引起月经紊乱或精子减少。
11.逾量处理：本品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法：给予充足的水分防止药物沉积于肾小管；血透有助于排泄血中的药物，对急性肾衰竭和血尿患者尤为重要。
12.药物不要放在孩童可触及的地方。
13.废弃药品包装不应随意丢弃。

孕妇及哺乳期妇女用药：

药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊，慎重使用。如必须用药，应在监测下使用。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。

儿童用药：

2岁以下小儿剂量尚未确定。儿童应慎重使用，或在监测下使用。

老年用药：

由于生理性肾功能的衰退，老年人用药应慎重，剂量与用药间期需调整，或在监测下使用。

药物相互作用：

0. 1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。

药物过量：

可参见【注意事项】项。

药理毒理：

抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

药代动力学：

口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（t_l/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（t_l/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（t_l/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

贮藏：

密封保存（10～30℃）。

包装：

包装材料：（1）0.1g：铝箔+药用复合硬片；（2）0.2g：铝箔+聚氯乙烯固体药用硬片；
包装规格：（1）0.1g：每板8片，每盒3板；（2）0.2g：①每板10片，每盒3板；②每板10片，每盒2板；③每板10片，每盒1板

有效期：

（1）0.1g：36个月；（2）0.2g：24个月。

执行标准：

《中国药典》2010年版二部

批准文号：

（1）0.1g：国药准字H44023592；
（2）0.2g：国药准字H20013195。

生产企业：

丽珠集团丽珠制药厂

【企业名称】	丽珠集团丽珠制药厂
【地址】	广东省珠海市联港工业区产业北路38号
【邮编】	519045
【省份/国家】	广东省
【电话】	8008301238（免费）
【传真】	0756-8870128
【主页】	www.livzon.com.cn