核准日期:2007年04月23日
注射用长春西汀
博健
Vinpocetine for Injection
Zhu She Yong Chang Chun Xi Ting
本品主要成份为长春西汀。其化学名称为:乙基(13as,13bs)-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b六氢-1H-吲哚[3,2,1-de]吡啶[3,2,1-ij][1,5]-二氮杂萘-12-羧酸。
化学结构式:
分子式:C22H20N2O2
分子量:350.46
本品为白色粉末或块状固体。
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等引发的各种症状。
20mg(以长春西汀计)。
静脉滴注。开始剂量每天20mg,以后可根据病情增加至每天30mg,临用前加入到500ml 5%葡萄糖或0.9%的氯化钠注射液中缓慢滴注或遵医嘱。
1. 过敏症状:有时可出现皮疹,偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。
2. 精神神经系统:有时头痛、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感,脱力感加重。
3. 消化道:有时恶心,呕吐,也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4. 循环器官:偶见颜面潮红、头昏、血压轻度下降、心动过速等。
5. 血液:有时可出现白细胞减少。
6. 肝脏:有时可出现GOT,GPT,r-GTP,LDH,AL-P升高,偶尔也出现黄疸等。
7. 肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。
8. 其他:偶会有倦怠感。
1. 对本品中任何成份过敏者禁用。
2. 颅内出血后尚未完全止血者禁用。
3. 孕妇或可能已妊娠的妇女禁用。
4. 严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
1. 本品应在医生指导下使用。
2. 出现过敏症状时,应立即停药就医。
3. 哺乳期妇女应避免使用本品,如果不得不使用时应停止哺乳。
4. 本品不得与肝素合并使用。
5. 长期使用应注意血象变化。
6. 本品不可静脉或肌肉推注。
1. 哺乳期妇女应避免使用本品,必须使用时应停止哺乳。
2. 孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。
尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究。
参见【用法用量】或遵医嘱。
0. 本品不可与肝素同用。
尚缺乏本品药物过量的研究。资料中报道,一旦出现过量,应给予对症支持治疗。
本品为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使C-GMP的作用,选择性地增加脑血管流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加耗氧量,改善脑代谢。
本品体内分布广泛,自血浆消除较快,可通过血脑屏障进入脑组织,脑脊液中浓度为血浓度的1/30,可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸,由肾脏排泄,其药理作用与原形药相似,但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。
遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。
西林瓶,1支/盒。
24个月。
国药准字H20040116
海南斯达制药有限公司