药品名称：

【通用名称】 盐酸昂丹司琼注射液

【商品名称】 枢丹 ( Zudan )

【英文名称】 Ondansetron Hydrochloride Injection

【汉语拼音】 Yan Suan Ang Dan Si Qiong Zhu She Ye

警示语：

对本品过敏者禁用；胃肠梗阻者忌用

成份：

本品主要成份为盐酸昂丹司琼。
化学名称：2，3， －二氢－9－甲基－3－[(2－甲基咪唑－1－基)甲基]－4(1H)－咔唑酮盐酸盐二水合物。
化学结构式：

分子式：C₁₈H₁₉N₃O·HC1·2H₂O
分子量：365.86
本品所用的辅料为：枸橼酸、枸橼酸钠、氯化钠。

所属类别：

化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 止吐药 >> 5-HT3受体阻断药

化药及生物制品 >> 抗肿瘤药 >> 抗肿瘤辅助用药

性状：

本品为无色的澄明液体。

适应症：

止吐药。

用于：
①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；
②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

规格：

2ml：4mg （按C₁₈H₁₉N₃O计）

用法用量：

本品通过静脉、肌肉注射给药，剂量可以灵活掌握。

1、 化疗及放疗所致呕吐：用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。

(1)成人：

① 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗后每8－12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。

②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg（2支），以后每8－12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。

③ 对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1－2小时口服片剂8mg(2片)，以后每8小时口服8mg(2片)，疗程视放疗的疗程而定。

④ 对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉时同时静输注4mg（1支）。

⑤ 对于高剂量顺铂可于化疗前静脉加注20mg地塞米松磷酸钠，可加强盐酸昂丹司琼对高度催吐化疗引致呕吐的疗效。

(2)儿童：化疗前静脉注射以5mg/m2(体表面积)的剂量，12小时后再口服给药；化疗后应持续口服给药，连服5天。

(3)老年患者：65岁以上患者的用药疗效及对药物的耐受性与普通成年患者一样，无须调整剂量、用药次数或用药途径。

2、术后的恶心和呕吐：

⑴成人：对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉的同时肌肉注射或缓慢静脉注射本品4mg(1支)，对于已出现的术后恶心呕吐，可肌肉注射或缓慢静脉注射一次剂量4mg(1支)。

⑵儿童：为了预防接受全身麻醉手术的儿童患者出现术后恶心和呕吐，应在诱导麻醉前、期间或之后用本品以0.1mg/kg的剂量或最大剂量4mg(1支)，缓慢静脉注射。对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品0.1mg/kg或最大4mg(1支)的剂量缓慢静脉注射。

⑶老年患者：给药剂量、途径及时间间隔参照成人用法。

不良反应：

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹，偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作，胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。

禁忌：

对本品过敏者禁用；胃肠梗阻者忌用。

注意事项：

对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg；腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状；本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐剂，只能在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去；对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚氯乙烯输液袋或I型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9%W/V氯化钠或5%W/V葡萄糖稀释的盐酸昂丹司琼稀释液表现稳定，故此认为在聚丙二醇酯注射器中，本品与其他相容性输液混合也是稳定的；本品安瓿不能高压消毒。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期告别是头3个月内间使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故此彩本品时暂停母乳喂养。

儿童用药：

尚未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药：

尚不明确

药物相互作用：

0. ①没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。

②对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。

③与地塞米松合用可加强止吐效果。

④它与下列静脉注射液相容：

0.9%W/V氯化钠静脉输注液(英国药典)；
5%W/V葡萄糖静脉输注液(英国药典)；
10%W/V甘露糖静脉输注液(英国药典)；
格林氏静脉输输注液；
0.3%W/V氯化钾与0.9%W/V葡萄糖静脉输注液(美国药典)；
0.3%W/V氯化钾与5%W/V葡萄糖输注液(英国药典)。

本品只能与推荐的静脉输注液混合使用，作静脉输入的溶液应现用现配。不过，在室温(25℃以下)荧光照射下或在冰箱中，本品与上述静脉输注液混合后仍能保持稳定七天。

⑤可用输液袋或注射泵静脉输注本品，每小时1mg。如果本品浓度为16-160μg/ml(即分别为8mg/500ml和8mg/50ml)时，下列药物可通过盐酸昂丹司琼给药装置的Y形管来给药：顺铂，5-Fu，卡铂，依托泊甙，环磷酸胺，多柔比星及头孢噻甲羧肟等。

药物过量：

虽有少数病人发生用药过量，对于这方面的资料所知较少。曾有两位病人分别接受了静脉输入本品84mg和145mg，得知用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量，因为患者会因本品自身具有的止吐作用，而不反应。

药理毒理：

本品是一强效、高选择性的5－HT₃受体拮抗剂，有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT₃受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐是通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5－HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。

药代动力学：

口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%.

贮藏：

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

包装：

低硼硅玻璃安瓿，每盒6支。

有效期：

36个月

执行标准：

《中国药典》2010年版二部

批准文号：

国药准字H10960149

生产企业：

宁波市天衡制药有限公司

【企业名称】	宁波市天衡制药有限公司
【地址】	宁波市镇海区庄市工三路6号
【邮编】	315201
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