核准日期:2009年04月15日 修订日期:2010年05月26日 2010年08月25日
尼麦角林胶囊
Nicergoline Capsules
Ni Mai Jiao Lin Jiao Nang
本品主要成分为尼麦角林。
化学名称:10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。
化学结构式:
分子式:C24H26BrN3O3
分子量:484.39
化药及生物制品 >> 神经系统用药 >> 脑代谢改善及促智药
化药及生物制品 >> 心血管系统药物 >> 血管活性药 >> 血管扩张药
本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色球形小丸。
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注:此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。
2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。
3、用于有头晕感的老年人。
30mg。
1.动脉疾病:每天一粒(30mg),早晨服用。
2.智力衰退和有头晕感的老年人:每天一粒(30mg),早晨服用。
3.或遵医嘱。
少数病人有轻微副作用,通常与其扩张血管作用有关,一般为轻微的胃部不适,潮热潮红,头晕,嗜睡或失眠。
本品禁用于下述情况:
对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。
近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
1、应在医生指导下使用。
2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用,因此与降压药合用应慎重。
3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者,慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。
4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。
5、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
6、同时使用其他药品,请告知医生。
7、请放置于儿童不能够初级的地方。
孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立,故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。
本品不能用于儿童。
药代动力与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
0. 尼麦角林可能会增加降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。
毒理研究表明,尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中,在临床给药剂量的五倍时,出现不良反应,超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、实验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性,尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。
文献报道:尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(>90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14C]标记的尼麦角林后,肾排泄是放射活性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。在四组年轻人(平均24-32岁)和老年人(平均69-70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。与肾功能正常的相比,MDL尿中的排泄量分别减少32、32和59%。
生物利用度比较试验结果显示:本品30mg与法国爱的发厂进口上市产品尼麦角林胶囊30mg具有生物等效性。
密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
铝塑包装,(1)10粒/盒;(2)20粒/盒。
36个月。
YBH04792009
国药准字H20093499
海南通用三洋药业有限公司